[发明专利]用于在齐格勒-纳塔基催化剂和铬基催化剂之间转变的方法有效
申请号: | 200580043182.X | 申请日: | 2005-12-21 |
公开(公告)号: | CN101080423A | 公开(公告)日: | 2007-11-28 |
发明(设计)人: | M·G·古德;K·J·凯恩;D·F·侯赛因;R·L·桑塔纳;D·C·舒茨;A·K·阿加皮奥 | 申请(专利权)人: | 尤尼威蒂恩技术有限责任公司 |
主分类号: | C08F2/42 | 分类号: | C08F2/42;C08F2/34;C08F10/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 邓毅 |
地址: | 美国得*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 齐格勒 纳塔基 催化剂 之间 转变 方法 | ||
1.在烯烃聚合反应器中从第一催化剂转变为第二催化剂的方法,包括:
将钝化剂DA加入到所述反应器中,其中所述DA包括含氧化合物、空气、含氢化合物或它们的组合中的一种,其中所述含氧化合物包括氧气、一氧化碳、二氧化碳、一氧化氮、二氧化氮、二氧化硫、碳酰硫或它们的组合,其中所述含氢化合物包括水、醇、酚类、羧酸、磺酸、伯胺、仲胺、氨或它们的组合;
将包括选自硅石、氧化铝或它们的组合之一的无机氧化物的助催化剂吸附剂CAA加入到所述反应器中;
其中所述CAA包含低于1%的过渡金属,基于所述CAA的总重量;
其中所述第一催化剂包括构成催化剂的至少一种常规齐格勒-纳塔催化剂、助催化剂和载体,其中所述第二催化剂是至少一种铬基催化剂,其中所述反应器是气相流化床反应器。
2.如权利要求1所述的方法,其中DA以有效钝化所述第一催化剂的量或以基于所述反应器中的总气体体积的0.002-10ppmv的量加入到所述反应器中。
3.如权利要求2所述的方法,其中DA以有效钝化所述第一催化剂的量或以基于所述反应器中的总气体体积的0.1-8ppmv的量加入到所述反应器中。
4.如权利要求3所述的方法,其中DA以有效钝化所述第一催化剂的量或以基于所述反应器中的总气体体积的0.4-5ppmv的量加入到所述反应器中。
5.如权利要求1所述的方法,其中所述DA的添加在下列时间之一时开始:在添加所述CAA之前,或与所述CAA同时,和/或其中所述DA的所述添加在下列时间之一时开始:在停止所述第一催化剂的进料之前、期间或之后。
6.如权利要求2所述的方法,其中所述DA的添加在下列时间之一时开始:在添加所述CAA之前,或与所述CAA同时,和/或其中所述DA的所述添加在下列时间之一时开始:在停止所述第一催化剂的进料之前、期间或之后。
7.如权利要求1所述的方法,其中所述DA在使用所述第一催化剂的聚合期间以低于有效钝化所述第一催化剂的浓度连续加入到所述反应器,然后将所述DA的浓度增加到有效钝化所述第一催化剂的所述量。
8.如权利要求2所述的方法,其中所述DA在使用所述第一催化剂的聚合期间以低于有效钝化所述第一催化剂的浓度连续加入到所述反应器,然后将所述DA的浓度增加到有效钝化所述第一催化剂的所述量。
9.如权利要求5所述的方法,其中所述DA在使用所述第一催化剂的聚合期间以低于有效钝化所述第一催化剂的浓度连续加入到所述反应器,然后将所述DA的浓度增加到有效钝化所述第一催化剂的所述量。
10.如权利要求6所述的方法,其中所述DA在使用所述第一催化剂的聚合期间以低于有效钝化所述第一催化剂的浓度连续加入到所述反应器,然后将所述DA的浓度增加到有效钝化所述第一催化剂的所述量。
11.如权利要求1所述的方法,其中所述DA以有效终止基于所述第一催化剂的聚合的量加入到所述反应器中。
12.如权利要求1所述的方法,其中所述DA以有效终止基于所述第一催化剂的聚合的单次量添加,或以递增量添加,其中所述递增量的总和是有效终止基于所述第一催化剂的聚合的量。
13.如权利要求1所述的方法,其进一步包括:
添加转变助剂TAA,其中所述TAA选自烷氧基化胺、烷氧基化酰胺或它们的组合中的一种。
14.如权利要求1所述的方法,其进一步包括:
添加转变助剂TAA,其中所述TAA是油酸、C13-C15乙氧基化胺、乙氧基化硬脂胺或它们的组合中的一种。
15.如权利要求13所述的方法,其中所述TAA添加到下列部位之一中:气相反应器的流化床、稀相空间、或者冷却器之前或之后或者压缩机之前或之后,其中所述TAA在下列时间之一时添加:在停止所述第一催化剂进料之前或之后。
16.如权利要求14所述的方法,其中所述TAA添加到下列部位之一中:气相反应器的流化床、稀相空间、或者冷却器之前或之后或者压缩机之前或之后,其中所述TAA在下列时间之一时添加:在停止所述第一催化剂进料之前或之后。
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