[发明专利]杀真菌混合物

说明书

本发明涉及杀真菌混合物，其以协同增效有效量包含1)和2)作为活性组分：

1)式I的嗜球果伞素(strobilurin)衍生物：

2)至少一种选自如下羧酰胺的活性化合物II：

萎锈灵(carboxin)、苯霜灵(benalaxyl)、啶酰菌胺(boscalid)、环酰菌胺(fenhexamid)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑灵(furametpyr)、丙氧灭绣胺(mepronil)、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(mefenoxam)、甲呋酰胺(ofurace)、霜灵(oxadixyl)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、溴氟唑菌(thifluzamide)、噻酰菌胺(tiadinil)、3，4-二氯-N-(2-氰基苯基)异噻唑-5-甲酰胺、氟联苯菌(flumetover)、氟吡菌胺(fluopicolide)、苯酰菌胺(zoxamide)、氯环丙酰胺(carpropamid)、双氯氰菌胺(diclocymet)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、N-(2-{4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔基氧基]-3-甲氧基苯基}乙基)-2-甲磺酰氨基-3-甲基丁酰胺(II-A)、N-(2-{4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔基氧基]-3-甲氧基苯基}乙基)-2-乙磺酰氨基-3-甲基丁酰胺(II-B)；和

式III的酰胺：

其中变量和指数如下所定义：

R¹和R²相互独立地为氢、卤素、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、氰基、硝基、甲氧基或三氟甲氧基，条件是R¹和R²不同时为氢，以及R³为CF₃或CHF₂。

此外，本发明涉及一种使用化合物I和活性化合物II的混合物防治有害真菌的方法，化合物I和活性化合物II在制备这类混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。

上面称为组分1的式I的嗜球果伞素衍生物，即2-{2-[3-(4-氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧基甲基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯、其制备及其对有害真菌的作用由文献(EP-A 936 213，通用名：烯肟菌酯(enestroburin))已知。

上面作为组分2提到的活性化合物II、其制备及其对有害真菌的作用同样通常是已知的(参见http：//www.hclrss.demon.co.uk/index.html)；它们可以市购：

萎锈灵，5，6-二氢-2-甲基-N-苯基-1，4-氧硫杂芑-3-甲酰胺(US 3 249 499)，

苯霜灵，N-(苯基乙酰基)-N-(2，6-二甲苯基)-DL-丙氨酸甲酯(DE 29 03 612)，

啶酰菌胺，2-氯-N-(4′-氯代联苯基-2-基)烟酰胺(EP-A 545 099)；

环酰菌胺，N-(2，3-二氯-4-羟基苯基)-1-甲基环己烷甲酰胺(Proc.Br.CropProt.Conf.-Pests Dis.，1998，第2卷，第327页)；

氟酰胺，α，α，α-三氟-3′-异丙氧基-邻甲苯甲酰苯胺(JP 1104514)，

呋吡唑灵，5-氯-N-(1，3-二氢-1，1，3-三甲基-4-异苯并呋喃基)-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺[CAS RN 123572-88-3]，

丙氧灭绣胺，3′-异丙氧基-邻甲苯甲酰苯胺(US 3 937 840)，

甲霜灵，N-(甲氧基乙酰基)-N-(2，6-二甲苯基)-DL-丙氨酸甲酯(GB 15 00581)；

精甲霜灵，N-(2，6-二甲基苯基)-N-(甲氧基乙酰基)-D-丙氨酸甲酯；

甲呋酰胺，(RS)-α-(2-氯-N-2，6-二甲苯基乙酰氨基)-γ-丁内酯[CAS RN58810-48-3]；

霜灵，N-(2，6-二甲基苯基)-2-甲氧基N-(2-氧代-3-唑烷基)乙酰胺(GB20 58 059)，

氧化萎锈灵，5，6-二氢-2-甲基-1，4-氧硫杂芑-3-甲酰替苯胺4，4-二氧化物(US 3 399 214)，