[发明专利]基于酵母的对慢性丙型肝炎感染的治疗

权利要求书

1.一种组合物，包括

a)酵母媒介物；和

b)HCV NS3-Core融合蛋白，其中：

i)NS3的序列由全长NS3蛋白中最先的N端88个氨基酸之后的262 个HCV NS3氨基酸(对于SEQ ID NO：20为1115到1376位)组成；和

ii)Core的序列由全长HCV Core序列第2到140位氨基酸(对于SEQ ID  NO：20为2到140位)组成；

其中HCV融合蛋白由该酵母媒介物表达，其中该组合物引发HCV NS3 特异性免疫反应和HCV Core特异性免疫反应。

2.权利要求1的组合物，其中所述融合蛋白由SEQ ID NO：2组成。

3.一种组合物，其包含：

a)酵母媒介物；和

b)HCV融合蛋白，其中HCV序列由全长HCV NS3蛋白组成(SEQ ID  NO：20的氨基酸1027-1657)，该NS3蛋白包含突变，该突变对于SEQ ID  NO：20而言在HCV多聚蛋白序列1165位残基处，该突变造成该蛋白质的 蛋白水解活性的失活；其中HCV融合蛋白由该酵母媒介物表达，和其中该 组合物引发HCV NS3特异性免疫反应。

4.权利要求3的组合物，其中所述融合蛋白由SEQ ID NO：4组成。

5.权利要求1到4任一项的组合物，其中所述融合蛋白的表达受诱导 型启动子的控制。

6.权利要求5的组合物，其中所述诱导型启动子是CUP1。

7.权利要求1到4中任一项的组合物，还包括至少一种生物反应调节 剂。

8.权利要求7的组合物，其中所述生物反应调节剂选自下组：细胞因 子、激素、脂质衍生物和小分子药物。

9.权利要求1-4任一项的组合物，其中所述酵母媒介物是完整酵母。

10.权利要求9的组合物，其中所述完整酵母是被杀灭的。

11.权利要求9的组合物，其中所述完整酵母是来自酵母属 (Saccharomyces)。

12.权利要求9的组合物，其中所述完整酵母是来自酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae)。

13.权利要求1到4中任一项的组合物在制备引起针对HCV抗原的抗 原特异性细胞介导型免疫应答的制剂中的用途。

14.权利要求1到4中任一项的组合物在制备诱导抗原特异性细胞介 导型免疫应答的制剂中的用途。

15.权利要求1到4中任一项的组合物在用于治疗感染了HCV的一群 个体的制剂中的用途。

16.权利要求1到4中任一项的组合物在制备用于免疫有感染HCV风 险的一群个体的制剂中的用途。

17.权利要求1到4中任一项的组合物在制备保护动物抗HCV感染的 制剂中的用途。

18.一种分离的HCV融合蛋白，其中HCV序列由以下组成：

a)全长NS3蛋白中最先的N端88个氨基酸之后的262个HCV NS3氨 基酸(对于SEQ ID NO：20为1115到1376位)；和

b)全长HCV Core序列第2到140位氨基酸(对于SEQ ID NO：20为2到 140位)。

19.权利要求18的分离的融合蛋白，其中所述融合蛋白由SEQ ID NO：2 组成。

20.一种分离的融合蛋白，由SEQ ID NO：4所示氨基酸序列组成。

21.一种分离的核酸分子，其由编码权利要求18到20任一项的融合 蛋白的核酸序列组成。

22.一种重组核酸分子，其包含权利要求21的分离的核酸分子。