[发明专利]膜的后处理方法无效
申请号: | 200580043639.7 | 申请日: | 2005-12-02 |
公开(公告)号: | CN101084057A | 公开(公告)日: | 2007-12-05 |
发明(设计)人: | D·米莱特 | 申请(专利权)人: | 西门子水技术公司 |
主分类号: | B01D71/34 | 分类号: | B01D71/34;B01D71/82 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 王健 |
地址: | 美国宾*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 处理 方法 | ||
1.形成亲水性高分子微量过滤或超滤膜的方法,包括下列步骤:
i)制备含有可交联成分的高分子微量过滤或超滤膜;和
ii)用羟基自由基处理所述的高分子微量过滤或超滤膜以便交联 所述的可交联成分,所述羟基自由基是由过渡金属催化剂与过氧化氢的 水溶液产生的。
2.权利要求1的方法,其中过渡金属催化剂选自铁、钼、铬和钴。
3.权利要求2的方法,其中过渡金属催化剂为铁。
4.权利要求3的方法,其中过渡金属催化剂为铁II和铁III的混 合物。
5.权利要求1或2的方法,其中可交联成分为亲水性可交联成分。
6.权利要求1或2的方法,其中可交联成分选自下列物质中的一 种或多种的单体、低聚物、聚合物和共聚物:乙烯基吡咯烷酮、乙酸乙 烯酯、乙烯醇、乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚、丙烯酸、丙烯酸甲酯、 丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸 乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯和马来酸酐。
7.权利要求1或2的方法,其中可交联成分选自聚(乙烯基吡咯烷 酮)、聚(乙酸乙烯酯)或乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物。
8.权利要求1或2的方法,其中在流延成多孔高分子微量过滤或 超滤膜前将可交联成分掺入聚合物浓液,且然后用交联剂处理多孔高分 子微量过滤或超滤膜以便交联所述的可交联成分。
9.权利要求1或2的方法,其中在成膜过程中用含有可交联成分 的涂料、腔形成流体或淬火剂处理多孔高分子微量过滤或超滤膜,且然 后用交联剂处理以便交联所述的可交联成分。
10.权利要求1或2的方法,其中以对膜的亲水/疏水平衡仅产生 最小弱化的量加入可交联成分。
11.权利要求1的方法,其中高分子微量过滤或超滤膜包括疏水性 成分。
12.权利要求1的方法,其中高分子微量过滤或超滤膜包括不可交 联成分。
13.权利要求11或12的方法,其中疏水性或不可交联成分为耐氧 化材料的聚合物或共聚物。
14.权利要求11或12的方法,其中疏水性或不可交联成分为抗碱 侵蚀的聚合物或共聚物。
15.权利要求11或12的方法,其中疏水性或不可交联成分含有下 列单体中的一种或多种:一氯三氟乙烯、氟乙烯、氯乙烯、偏二氟乙烯、 偏二氯乙烯、六氟丙烯、乙烯-一氯三氟乙烯、四氟乙烯。
16.权利要求15的方法,其中疏水性或不可交联成分为PVdF。
17.权利要求1或2的方法,包括在pH为2-9下用由过渡金属催 化剂与过氧化氢的水溶液制备的羟基自由基溶液处理所述亲水性高分 子微量过滤或超滤膜。
18.权利要求17的方法,其中,pH由硫酸氢根控制。
19.权利要求18的方法,其中,pH由硫酸氢钠控制。
20.权利要求1或2的方法,其中由氯化铁/过氧化氢/硫酸氢钠的 水溶液产生羟基自由基。
21.权利要求17的方法,其中,pH由氢氧化物与硫酸的组合控制。
22.权利要求17的方法,其中,pH由硫酸氢根与硫酸的组合控制。
23.权利要求17的方法,其中,pH由柠檬酸控制。
24.权利要求1或2的方法,进一步包含施用UV照射。
25.权利要求1或2的方法,包括浸渍、过滤或再循环中的一种或 多种以使可交联化合物与聚合物基体交联。
26.权利要求1或2的方法,进一步包括在交联后,从多孔高分子 微量过滤或超滤膜沥滤可能存在的未结合的过量共聚物的步骤。
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