[发明专利]用于眼科给药的装置

说明书

本申请要求2004年12月22日提交的美国临时申请No.60/638,775的优先权。

技术领域

本发明一般涉及用于眼科给药的装置。更具体地说，但不是作为限制，本发明涉及用于后段眼科给药的装置。

背景技术

眼睛后段的某些疾病和状况威胁视力。与年龄有关的黄斑变性(ARMD)、脉络膜新血管形成(CNV)、视网膜病(比如，糖尿病视网膜病、玻璃体视网膜病)、视网膜炎(比如，巨细胞病毒(CMV)视网膜炎)、眼色素层炎、黄斑水肿、青光眼和神经病是几个例子。

ARMD是发达国家老年人失明的主要原因。ARMD使视觉中心发病，并使视觉变模糊，同时使阅读、驾驶及其它细微的任务变得困难和不可能。仅在美国每年就发生约200,000的ARMD新病例。目前估计显示，约40％75岁以上的人和约20％60岁以上的人都患有某种程度的黄斑变性。“湿的”ARMD是最常引起失明的ARMD类型。在湿的ARMD中，新形成的脉络膜血管(CNV)泄漏液体并引起逐渐损伤视网膜。

在ARMD中CNV的特定情况下，目前开发研究出3种主要的治疗方法：(a)光凝固作用，(b)光动力疗法和(c)利用血管生成抑制剂。光凝固作用是CNV的最常见的治疗方式。然而，光凝固作用可能对视网膜有害，并且当CNV在中央凹附近时不实用。另外，随着时间推移，光凝固作用经常产生复发的CNV。光动力疗法是比较新的技术。光动力疗法治疗ARMD的长期功效仍然很大程度上未知。还试验了抗血管生成化合物的经口或不经肠(非眼性)给药作为ARMD的系统治疗。然而，由于药物特定的代谢限制，系统给药通常为眼提供低的治疗药物水平。因为了达到有效的眼内药物浓度，需要不能接受的高剂量或者重复性的常规剂量。

利用各种针头和插管来将药物在眼球外部输送到眼的背部。这些针头和插管的例子在美国专利No.6,413,245中公开，并包括在本文中作为参考。美国专利No.6,413,245公开了用于眼球下(Sub-Tenon)近巩膜输送药物贮存到人眼后段的优选插管，并包括在本文中作为参考。这些优选的插管具有远端部分，所述远端部分的曲率半径基本上等于人眼球的曲率半径。当利用这些插管形成这种药物贮存时，在给药期间和刚好给药之后有时会发生药物回流。

在眼科学领域中仍然需要改进的装置来给入眼科药物，尤其是给药到眼的后段。改进的装置还需要减少或防止如上所述的药物回流，并且便于药物贮存位移。这些改进的装置应该对患者安全，供医生使用方便，并改进加药效率。

发明内容

本发明是眼科给药装置，所述装置包括主体，该主体具有柱塞室、第一驱动室和第二驱动室。柱塞组件具有第一密封件，所述第一密封件可滑动地设置在柱塞室内。装置包括第一驱动组件，所述第一驱动组件具有第一接触件、第二密封件和弹簧件，上述第一接触件设置在柱塞室中，上述第二密封件可滑动地设置在第一驱动室中，而上述弹簧件设置在第一密封件和第一接触件之间。装置还包括第二驱动组件，所述第二驱动组件具有第二接触件和第三密封件，上述第二接触件设置在柱塞室中，而上述第三密封件可滑动地设置在第二驱动室中。插管流体地连接到第一驱动室和第二驱动室。

附图说明

为了更充分理解本发明及本发明的另一些目的和优点，参照结合附图所作的下面说明，其中：

图1是按照本发明的优选实施例的给药装置在柱塞组件处于完全未压下的位置的情况下的前剖视示意图；

图2是图1的装置在柱塞组件处于部分压下位置的情况下的局部前剖视示意图；

图3是图1的装置在柱塞组件处于完全压下的位置的情况下的局部前剖视示意图；和

图4是按照本发明的第二优选实施例的给药装置在柱塞组件处于完全未压下的位置的情况下的前剖视示意图。

具体实施方式

参照附图中的图1-4可最好地理解本发明的优选实施例及它们的优点，对各附图中相同和对应的部件使用相同的附图标记。

如图1所示，给药装置10优选地包括：主体11，所述主体11具有柱塞室12、驱动室14和驱动室16；柱塞组件18，所述柱塞组件18具有手柄20和密封件22；驱动组件24，所述驱动组件24具有接触件26和密封件28；驱动组件30，所述驱动组件30具有弹簧件32、接触件34和密封件36；和插管38，所述插管38流体地连接到驱动室14和驱动室16二者。给药装置10优选地加工成一定尺寸以便舒适地配合在医生的手中。