[发明专利]治疗或预防的方法有效
申请号: | 200580044199.7 | 申请日: | 2005-12-23 |
公开(公告)号: | CN101087619A | 公开(公告)日: | 2007-12-12 |
发明(设计)人: | M·T·史密斯;B·D·韦斯 | 申请(专利权)人: | 昆士兰大学 |
主分类号: | A61K38/08 | 分类号: | A61K38/08;A61K31/517;A61P25/02;A61P25/06 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 陶家蓉 |
地址: | 澳大利*** | 国省代码: | 澳大利亚;AU |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 预防 方法 | ||
1.AT2受体拮抗剂用于制备治疗或预防对象的神经病的组合物的用途,其特征 在于,所述AT2受体拮抗剂选自式(I)代表的化合物或其药学相容性盐:
式中:
R1和R2独立地选自H、苄基、取代的苄基、苯基、取代的苯基、C1-6烷基、取 代的C1-6烷基、C3-6环烷基、取代的C3-6环烷基或杂芳基,限制条件是R1和R2不都 是氢,
R4选自羧酸酯、羧酸、硫酸酯、磷酸酯、磺酰胺、磷酰胺或酰胺,
X选自CH、氮、硫或氧,限制条件是:当X是硫或氧时,R1或R2之一不存在,
Y选自硫、氧或N-RN,式中RN选自H、C1-6烷基、取代的C1-6烷基、芳基、取 代的芳基、苄基、取代的苄基、C1-4烷基芳基、取代的C1-4烷基芳基、OH或NH2,
G是五元或六元、同芳香性或不饱和、取代或未取代的杂环,选自以下环系统:
式中符号‘*’表示该键为稠合环‘A’和‘G’之间共用,
R5选自H、C1-6烷基、苯基、取代的苯基、取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基或取代 的C1-6烷氧基,
R6和R8独立地选自H、C1-6烷基、取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基、取代的C1-6烷氧基、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、苄基氨基、联苯基、取代的联苯基、联苯 氧基、取代的联苯氧基、萘基、取代的萘基、限制条件是R6或R8之一不是氢,和
R7选自苯基、取代的苯基、苄基、取代的苄基、联苯基、取代的联苯基、联苯 基甲撑、取代的联苯基甲撑、萘基、取代的萘基、萘基甲撑或取代的萘基甲撑。
2.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述AT2受体拮抗剂选自式(IX)代 表的化合物或其药学相容性盐:
式中:
X选自CH或氮,
R1和R2独立地选自苯基、取代的苯基、苄基、取代的苄基、C1-6烷基、取代的 C1-6烷基、C3-6环烷基、取代的C3-6环烷基或杂芳基,
R5选自氢、C1-6烷基、苯基、取代的苯基、取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基或取代 的C1-6烷氧基,和
R7选自选自苯基、取代的苯基、苄基、取代的苄基、联苯基、取代的联苯基、 联苯基甲撑、取代的联苯基甲撑、萘基、取代的萘基、萘基甲撑或取代的萘基甲撑。
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