[发明专利]苯甲酰胺衍生物,它们的制备及作为药剂的应用无效
申请号: | 200580044369.1 | 申请日: | 2005-12-22 |
公开(公告)号: | CN101087787A | 公开(公告)日: | 2007-12-12 |
发明(设计)人: | 康拉德·霍诺尔德;克拉斯·卡努扎;伯及特·马斯宙斯特;沃夫冈·舍费尔;斯蒂芬·沙伊布勒赫 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/437;A61P35/00 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 程金山 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 甲酰胺 衍生物 它们 制备 作为 药剂 应用 | ||
1.根据式I的化合物,
式I
其中,
R1为任选被以下基团取代的苯基:
卤素,氰基,硝基,氨基,-C(O)OH,杂环基,-O-杂环基,-S(O)2NH2,-X-烷基或-Y-环烷基;
或任选被以下基团取代的杂芳基:
卤素,硝基,氨基,杂环基或-Z-烷基;
并且全部烷基任选被以下基团取代一次或几次:卤素,羟基,烷氧基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基或烷基磺酰基;
X为单键,-NR-,-O-,-S-,-CH2-S(O)2NH-,-NHS(O)2-,-S(O)2NH-,-S(O)2-,-S(O)-,-NRC(O)-或-C(O)NR-;
Y为-NRC(O)-或-C(O)NR-;
Z为单键,-NH-或-O-;
R为氢或烷基,其中所述的烷基任选被以下基团取代一次或几次:卤素或烷氧基;
R2,R3和R4独立地表示氢,卤素,氰基,硝基,氨基,羟基,氨基,烷氧基,烷基氨基,二烷基氨基,烷基,
其中所述的烷基和烷氧基任选被卤素取代一次或几次;
A为=CH-或=N-;
及其所有药用盐。
2.根据权利要求1的化合物,其中
R1为任选被以下基团取代一至三次,优选一次或两次的苯基:
卤素,硝基,氨基,-C(O)OH,杂环基,-S(O)2NH2或-X-烷基;
或任选被以下基团取代一次或两次的杂芳基:
杂环基或-Z-烷基;
并且全部烷基任选被羟基,烷氧基或二烷基氨基取代一次或两次;
X为-NR-,-O-,-S-,-S(O)2-,-S(O)-,-NRC(O)-或-C(O)NR-;
Z为单键或-NR-;
R为氢或烷基,其中所述的烷基任选被烷氧基取代一次或两次;
R2和R3独立地表示氢,卤素,硝基,氨基,烷氧基或烷基;和
R4为氢。
3.根据权利要求1的化合物,其中
R1为任选被以下基团取代一至三次,优选一次或两次的苯基:
-X-烷基;并且所述的烷基任选被烷氧基取代一次或两次;
X为-O-或-NRC(O)-;
R为氢;
R2和R3独立地表示氢,氯,烷氧基或烷基;
R4为氢;以及
A为=CH-。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于霍夫曼-拉罗奇有限公司,未经霍夫曼-拉罗奇有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200580044369.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:“米邦塔”食用仙人掌茶的制作方法
- 下一篇:一种新型透明材料的制造方法