[发明专利]杀真菌混合物

说明书

本发明涉及杀真菌混合物，其以协同增效有效量包含如下化合物作为活性组分：

1)式I的嗜球果伞素(strobilurin)衍生物：

和

2)至少一种选自如下杂环化合物的活性化合物II：

氟啶胺(fluazinam)、啶斑肟(pyrifenox)，

磺嘧菌灵(bupirimate)、环丙嘧啶(cyprodinil)、异嘧菌醇(fenarimol)、嘧菌腙(ferimzone)、嘧菌胺(mepanipyrim)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil)，

嗪氨灵(triforine)，

拌种咯(fenpiclonil)、氟菌(fludioxonil)，

aldimorph、吗菌灵(dodemorph)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph)，

苯锈啶(fenpropidin)，

异丙定(iprodione)、杀菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin)，

唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、异噻菌酮(octhilinone)、

噻菌灵(probenazole)，

5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶，敌菌灵(anilazine)、哒菌清(diclomezine)、咯喹酮(pyroquilon)、丙氧喹啉(proq uinazid)、三环唑(tricyclazole)，

2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮，

噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、棉隆(dazomet)、灭菌丹(folpet)、氰菌胺(fenoxanil)、喹氧灵(quinoxyfen)，N，N-二甲基-3-(3-溴-6-氟-2-甲基吲哚-1-磺酰基)[1，2，4]三唑-1-磺酰胺，和

式II-A的5-氯-6-苯基-7-杂环基氨基三唑并嘧啶：

其中

D与氮原子一起形成吡咯烷、哌啶或氮杂环，这些环未被取代或被1或2个甲基取代或被1个乙基、丙基或丁基取代；以及

L为甲基、氟或氯。

此外，本发明还涉及一种使用化合物I与活性化合物II的混合物防治有害真菌的方法、化合物I与活性化合物II在制备该类混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。

上面称为组分1的式I的嗜球果伞素衍生物，即2-{2-[3-(4-氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧基甲基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯、其制备及其对有害真菌的作用由文献已知(EP-A 936 213，通用名：烯肟菌酯(enestroburin)。

上面作为组分2提到的活性化合物II、其制备及其对有害真菌的作用通常是已知的(参见http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html)；它们可以市购。

氟啶胺，3-氯-N-[3-氯-2，6-二硝基-4-(三氟甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-2-吡啶胺(The Pesticide Manual，publ.The British Crop Protection Council，第10版(1995)，第474页)；

啶斑肟，1-(2，4-二氯苯基)-2-(3-吡啶基)乙酮O-甲基肟(EP-A 49 854)，磺嘧菌灵，5-丁基-2-(乙基氨基)-6-甲基-4-嘧啶基二甲基氨基磺酸酯(GB14 00 710)，

环丙嘧啶，(4-环丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯基胺(EP-A 310 550)；

异嘧菌醇，α-(2-氯苯基)-α-(4-氯苯基)-5-嘧啶甲醇(GB 12 18 623)， 

嘧菌腙，(Z)-2’-甲基苯乙酮4，6-二甲基嘧啶-2-基腙；

嘧菌胺，(4-甲基-6-丙-1-炔基嘧啶-2-基)苯基胺(EP-A 224 339)；

氟苯嘧啶醇，α-(2-氯苯基)-α-(4-氟苯基)-5-嘧啶甲醇(GB 12 18 623)；

二甲嘧菌胺，4，6-二甲基嘧啶-2-基)苯基胺(DD-A 151 404)；

嗪氨灵，N，N’-{哌嗪-1，4-二基二[(三氯甲基)亚甲基]}二甲酰胺(DE 19 01421)；