[发明专利]抗生腱蛋白C的抗体有效
申请号: | 200580044755.0 | 申请日: | 2005-10-31 |
公开(公告)号: | CN101090913A | 公开(公告)日: | 2007-12-19 |
发明(设计)人: | S·布拉克;M·西拉齐;D·内里 | 申请(专利权)人: | 菲罗根股份公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 罗菊华 |
地址: | 意大利*** | 国省代码: | 意大利;IT |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗生 蛋白 抗体 | ||
1.结合人生腱蛋白C的分离的抗体分子,其中所述抗体分子是 scFv或小免疫蛋白,其中
·抗体VH结构域的氨基酸序列是SEQIDNO:2,且
·抗体VL结构域的氨基酸序列是SEQIDNO:4;或
·抗体VH结构域的氨基酸序列是SEQIDNO:12,且
·抗体VL结构域的氨基酸序列是SEQIDNO:4。
2.权利要求1的分离的抗体分子,其中所述抗体分子是小免疫蛋 白,其中所述小免疫蛋白由融合到人免疫球蛋白E的CH4结构域的scFv 分子构成,在所述scFv分子中,VH结构域序列是SEQIDNO:2,且 VL结构域序列是SEQIDNO:4。
3.权利要求2的分离的抗体分子,其中所述小免疫蛋白是同型二 聚体。
4.权利要求1~3中任一项的分离的抗体分子,其是scFv抗体分 子。
5.权利要求1-3中任一项的分离的抗体分子,其与可检测标记或 细胞因子缀合。
6.权利要求5的分离的抗体分子,其中该分离的抗体分子的VH结 构域或VL结构域与细胞因子通过肽接头缀合成融合蛋白。
7.权利要求5的分离的抗体分子,其中所述的细胞因子为IL2。
8.权利要求6的分离的抗体分子,其中所述的细胞因子为IL2。
9.权利要求1-3中任一项的抗体分子,其与细胞毒性剂缀合。
10.权利要求4的抗体分子,其与细胞毒性剂缀合。
11.权利要求5的抗体分子,其与细胞毒性剂缀合。
12.权利要求6-8中任一项的抗体分子,其与细胞毒性剂缀合。
13.分离的核酸,其由编码下列物质的核苷酸序列构成:
权利要求1-12中任一项的抗体分子、或
权利要求1~12中任一项的抗体分子的抗体VH和VL结构域。
14.用权利要求13的核酸转化的宿主细胞。
15.生产抗体分子或抗体VH和VL结构域的方法,该方法包括在生 产所述的抗体分子或抗体VH和VL结构域的条件下培养权利要求14的 宿主细胞。
16.权利要求15的方法,进一步包括分离和/或纯化所述的抗体分 子或抗体VH和VL可变结构域。
17.权利要求16的方法,包括使所述的抗体分子或抗体VH和VL 可变结构域与可检测标记或细胞毒性剂缀合。
18.权利要求17的方法,其中所述的标记为放射性核素或荧光团。
19.权利要求15-18中任一项的方法,进一步包括将所述的抗体 分子或抗体VH和VL可变结构域配制成包括至少一种额外成分的组合 物。
20.权利要求15-18中任一项的方法,进一步包括使抗体分子体 外结合生腱蛋白C或生腱蛋白C的片段。
21.包括使权利要求1-12中任一项的分离的抗体分子与生腱蛋 白C或生腱蛋白C的片段体外结合的方法。
22.权利要求20的方法,包括测定抗体分子的结合量。
23.权利要求21的方法,包括测定抗体分子的结合量。
24.权利要求1-12中任一项的分离的抗体分子在制备用于治疗 或体内诊断增殖性病症的方法的药物中的应用。
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