[发明专利]抑制Nav1.8的短干扰核酸组合物和方法无效
| 申请号： | 200580045090.5 | 申请日： | 2005-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN101103112A | 公开（公告）日： | 2008-01-09 |
| 发明（设计）人： | S·戈尔高克;T·普里斯特利;J·C·亨特 | 申请（专利权）人： | 先灵公司;坎吉有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C07K14/705;C12N15/861;A61K48/00;A61P25/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 郭文洁;刘鵫 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抑制 na sub 1.8 干扰 核酸 组合 方法 | ||
1.一种分离的或重组的短干扰核酸或其类似物，其中，所述的短干扰核酸含有选自SEQ ID NOs：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10和11的核苷酸序列。
2.权利要求1的分离的或重组的短干扰核酸，其包含选自SEQ IDNOs：1、2、3、5、9和10的核苷酸序列。
3.权利要求1的分离的或重组的短干扰核酸，其进一步包含3′突出端。
4.一种药物组合物，其包含权利要求1或3的短干扰核酸以及药学上可接受的载体。
5.权利要求1或3的分离的或重组的短干扰核酸，其进一步包含其互补的核苷酸序列。
6.权利要求5的互补核苷酸序列，进一步包含3′突出端。
7.一种药物组合物，其包含权利要求5或6的短干扰核酸和其互补核苷酸序列，以及药学上可接受的载体。
8.权利要求5的分离的或重组的短干扰核酸，其中所述核苷酸序列和所述互补核苷酸序列可杂交形成双链体。
9.权利要求8的双链体，其中所述核苷酸序列进一步包含3’突出端，而且所述互补核苷酸序列进一步包含3’突出端。
10.一种药物组合物，其包含权利要求8或权利要求9的双链体以及药学上可接受的载体。
11.一种含有义链和反义链的分离的或重组的短干扰核酸，其中所述有义链和所述反义链可杂交形成双链体，其中所述有义链含有与靶序列基本同一的核苷酸序列，其中所述靶序列选自SEQ ID NOs：12-577。
12.权利要求11的双链体，其中所述有义链进一步包含3’突出端，所述反义链进一步包含3’突出端。
13.一种药物组合物，其包含权利要求11或12的双链体以及药学上可接受的载体。
14.一种含权利要求1或3的核苷酸序列的重组载体。
15.一种抑制mRNA翻译为多肽的方法，包括将可表达Nav1.8mRNA的细胞与权利要求1或3的短干扰核酸相接触。
16.一种抑制多肽表达的方法，包括将可表达Nav1.8多肽的细胞与权利要求1或3的短干扰核酸相接触。
17.一种阻断细胞中膜电位的方法，包括将表达Nav1.8多肽的细胞与权利要求1或3的短干扰核酸相接触。
18.一种阻断细胞中钠电流的方法，包括将表达Nav1.8多肽的细胞与权利要求1或3的短干扰核酸相接触。
19.一种抑制慢性疼痛的方法，包括对患者给药有效剂量的权利要求4、7、10或13的药物组合物。
20.权利要求1或3的一个或多个短干扰核酸在制备抑制慢性疼痛的药物中的用途。
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