[发明专利]凝固粒子组合物

说明书

技术领域

本发明涉及接枝聚合物的凝固粒子组合物。进一步详细地，本发明涉及抗冲击性等性能以及抗粘连性能优异的接枝聚合物的凝固粒子组合物。

背景技术

乳液聚合法或悬浮聚合法得到的接枝聚合物，一直以来被广泛用于改良例如热塑性树脂的抗冲击性。如对于氯乙烯类树脂，已知的有配合使用二烯类或丙烯酸酯类接枝聚合物。(例如，参照专利文献1)

一般地，在改良热塑性树脂或热固性树脂的抗冲击性的接枝聚合物领域，虽然尽可能减少其配合量，但从希望达到的性能或成本方面考虑，多年以来对该点改良的研究一直在进行。(例如，参照专利文献2～4)

已知的有各种各样利用接枝聚合物赋予热塑性树脂或热固性树脂抗冲击性效果的改良方法，且其中降低接枝聚合物中软质聚合物相的玻璃化转变温度、或者提升接枝聚合物中软质聚合物相的重量比等来提高接枝聚合物中软质组分的质和量的方法，已知可以有效地实现其目的。

但是，使用上述方法虽然可以改善接枝聚合物赋予上述抗冲击性的效果，但接枝聚合物的凝固粒子自身成为粘性的，作为树脂粉体可操作性有极度恶化的倾向。在产业上，要求必须满足改良抗冲击性与确保粉体可操作性这两个相反的物性，因此，如何以较高水准平衡这些物性就成为一个课题。

另一方面，作为将粘性的橡胶状高分子胶乳作为粘性小的树脂粉体回收的方法，已知有向胶乳橡胶中添加分子中含羧基和/者羟基的高分子量聚阴离子，再将该混合胶乳滴入到至少含有一种碱土金属的水溶液中的方法(例如，参照专利文献5)。

但是该方法中记载了，相对于100重量份橡胶胶乳中的橡胶固体成分，如果不添加至少2～8重量份，优选4～6重量份的高分子量聚阴离子，则不会抑制回收树脂粉体的粘接性。通常，相对于高分子胶乳如果添加4重量份以上的异物(即，此时为高分子量聚阴离子)，可以想象种种目的中使用的回收聚合物组合物自身固有的性能就容易下降。特别是在为了赋予热塑性树脂等抗冲击性能时，对于希望尽可能减少配合量的接枝聚合物场合，其赋予抗冲击性效果等性能的下降是不可避免的，因此很难说是满意的方法。

即，在改良热塑性树脂等抗冲击性目的中使用的接枝聚合物领域，现状是仍然继续期待凝固粒子组合物的开发，从而可以高水平地满足抗冲击性改良等性能以及粉体的可操作性这两个相反的物性。

专利文献1：特公昭39-19035号公报

专利文献2：特公昭42-22541号公报

专利文献3：特开平2-1763号公报

专利文献4：特开平8-100095号公报

专利文献5：特开昭52-37987号公报

发明内容

发明所要解决的技术问题

本发明为解决上述问题，提出了一种接枝聚合物的新型凝固粒子组合物，其可以高水平地满足平衡抗冲击性改良等性能以及粉体的可操作性这两个相反的物性。

解决课题的技术手段

鉴于如上所述的现状，本发明人反复进行深入研究的结果发现，含特定量的特定接枝聚合物(A)、具有形成物理凝胶性质的水溶性高分子化合物(B)以及凝胶化剂(C)的凝固粒子组合物，其可以高水平地满足平衡抗冲击性改良等性能以及粉体的可操作性这两个相反的物性，从而完成了本发明。

即本发明涉及一种凝固粒子组合物，其含有含至少一种以上的软质聚合物相以及至少一种以上的硬质聚合物相、最外部含硬质聚合物相的接枝聚合物(A)，具有形成物理凝胶性质的水溶性高分子化合物(B)以及凝胶化剂(C)，其特征在于，相对于100重量份的接枝聚合物(A)，具有形成物理凝胶性质的水溶性高分子化合物(B)的含量为0.01～3.0重量份，接枝聚合物(A)中的最外部的硬质聚合物相的比例为0.5～10重量％。

上述的凝固粒子组合物，其优选实施方式，特征在于，相对于100重量份的上述接枝聚合物(A)，含有0.05～3.0重量份的防热粘剂(D)。

上述任何一项所述的凝固粒子组合物，其优选实施方式，特征在于，相对于100重量份的接枝聚合物(A)，含有0.05～1.8重量份的具有形成物理凝胶性质的水溶性高分子化合物(B)。

上述任何一项所述的凝固粒子组合物，其优选实施方式，特征在于，相对于100重量份的接枝聚合物(A)，具有形成物理凝胶性质的水溶性高分子化合物(B)与防热粘剂(D)的含量的总量为0.1～3.0重量份。