[发明专利]包含TAURINAMIDE衍生物和生物学可接受的盐和酸并加入低浓度的肝素的抗微生物封闭溶液

权利要求书

1.用于治疗和预防血液导管内的感染和流动减少的封闭溶液组合物，其包含下述成分的溶液：

a.至少一种taurinamide衍生物；

b.生物学可接受的酸和所述酸的生物学可接受的盐的组合，所述组合使所述组合的pH达到增强所述taurinamide衍生物的抗微生物活性的范围；和

c.低浓度的肝素，其中该肝素浓度足够防止所述taurinamide衍生物与不流动的血液反应，但是足够低以使所述溶液排出和/或溢出进入患者的血流带有低的患者出血的危险。

2.权利要求1的组合物，其中所述生物学可接受的酸选自柠檬酸和乳酸，且所述生物学可接受的盐选自柠檬酸盐和乳酸盐。

3.权利要求1的组合物，其中所述taurinamide衍生物为牛磺罗定，所述生物学可接受的酸为柠檬酸，所述生物学可接受的盐为柠檬酸盐，且所述pH范围为5.2至6.5。

4.权利要求3的组合物，其中低浓度的肝素为在50至2500单位/ml的范围内。

5.权利要求4的组合物，其中低浓度的肝素为在50至1750单位/ml的范围内。

6.权利要求4的组合物，其中低浓度的肝素为在50至500单位/ml的范围内。

7.权利要求4的组合物，其中所述低浓度的肝素为在50至150单位/ml的范围内。

8.增强包含牛磺罗定和柠檬酸盐及柠檬酸的导管封闭溶液产生的抗微生物活性和对流动减少的抵抗和保护导管免于牛磺罗定与其中的血液反应的方法，所述增强通过将pH保持在5.2至6.5的范围内来实现，而所述保护通过加入低浓度的肝素来实现。

9.权利要求8的方法，其中低浓度的肝素为在50至2500单位/ml的范围内。

10.权利要求8的方法，其中所述低浓度的肝素为在50单位/ml至1750单位/ml的范围内。

11.权利要求8的方法，其中所述低浓度的肝素为在50单位/ml至500单位/ml的范围内。

12.权利要求8的方法，其中所述低浓度的肝素为在50单位/ml至150单位/ml的范围内。

13.用于治疗和预防血液透析导管内的感染和开放丧失的组合物，其包含封闭溶液，所述封闭溶液包含：

a.至少一种taurinamide衍生物；和

b.低浓度的肝素，其中肝素浓度足够防止所述taurinamide衍生物与不流动的血液反应，但是足够低以使得所述溶液排出和/或溢出进入患者的血流带有低的患者出血的危险。

14.权利要求13的组合物，其中所述taurinamide衍生物为牛磺罗定。

15.权利要求13的组合物，其中加入的肝素的浓度在50至2500单位/ml的范围内。

16.权利要求13的组合物，其中低浓度的肝素为在50至1750单位/ml的范围内。

17.权利要求13的组合物，其中低浓度的肝素为在50至500单位/ml的范围内。

18.权利要求13的组合物，其中所述低浓度的肝素为在50至150单位/ml的范围内。

19.用于治疗和预防导管内的感染和流动减少的封闭溶液组合物，其包含下述成分的溶液：

a.至少一种taurinamide衍生物；

b.生物学可接受的酸，其浓度足以使所述组合物的pH达到增强所述taurinamide衍生物的抗微生物活性的范围；和

c.低浓度的肝素，其中肝素浓度足够防止所述taurinamide衍生物的反应，但是足够低以使得所述溶液排出和/或溢出进入患者的血流带有低的患者出血的危险。

20.权利要求19的组合物，其中所述taurinamide衍生物为牛磺罗定。

21.权利要求19的组合物，其中加入的肝素的浓度在50至2500单位/ml的范围内。

22.权利要求19的组合物，其中低浓度的肝素为在50至1750单位/ml的范围内。