[发明专利]新的氨茴酸衍生物或其盐

权利要求书

1.如下通式表示的氨茴酸衍生物或其盐：

[式1]

其中R¹表示氢原子或羧基保护基；R²表示可以任选被取代的苯基、环烷基或杂环基；R³表示可以任选被取代的苯基、环烷基、环烯基、单环杂环或双环杂环基；X¹表示羰基或磺酰基；X²表示可以任选被取代的亚烷基，亚烯基或亚炔基或键；条件是当X¹为磺酰基且X⁴为键时，X²表示可以任选被取代的亚烷基、亚烯基或亚炔基；X³表示氧原子、硫原子或键；且X⁴表示由通式-X⁵-X⁶-或-X⁶-X⁵-表示的基团，其中每一通式左侧上的键与R³连接；且

X⁵表示氧原子、硫原子、可以任选被保护的亚氨基、亚磺酰基、磺酰基或键；且X⁶表示可以任选被取代的亚烷基、亚烯基或亚炔基或键。

2.权利要求1所述的氨茴酸衍生物或其盐，其中X¹为羰基。

3.权利要求1或2所述的氨茴酸衍生物或其盐，其中R¹表示氢原子；R²表示可以任选被选自下列的基团取代的苯基或杂环基：卤原子、氰基、硝基、可以任选被保护的羟基、可以任选被取代的烷基、可以任选被取代的链烯基、可以任选被取代的炔基、可以任选被取代的烷氧基、可以任选被取代的芳基、可以任选被取代的环氨基、可以任选被取代的芳烷基和任选被取代的杂环基；R³表示可以任选被选自下列的基团取代的苯基、单环杂环或双环杂环基：卤原子、羟基、可以任选被取代的烷基和可以任选被取代的烷氧基；X²表示亚烷基、亚烯基、亚炔基或键；条件是当X¹为磺酰基且X⁴为键时，X²表示亚烷基、亚烯基或亚炔基；X³表示氧原子或键；且X⁴表示通式-X⁶-X⁵，其中通式左侧上的键与R3连接；且

X⁵表示氧原子、硫原子、可以任选被保护的亚氨基、亚磺酰基、磺酰基或键；且X⁶表示可以任选被取代的亚烷基、亚烯基或亚炔基或键。

4.权利要求1-3所述的氨茴酸衍生物或其盐，其中R³表示苯基、由仅含1-3个氮原子作为所述环的杂原子的稠合或桥连环表示的含氮的双环杂环基、由仅含氧原子作为所述环的杂原子的稠合或桥连环表示的含氧的双环杂环基或由仅含硫原子作为所述环的杂原子的稠合或桥连环表示的含硫的双环杂环基；且这些基团可以任选被选自下列的基团取代：卤原子、羟基、可以任选被卤原子取代的烷基和可以任选被卤原子取代的烷氧基。

5.权利要求1-4所述的氨茴酸衍生物或其盐，其中X⁴表示通式-X^6p-X^5q-，其中通式左侧上的键与R³连接；且X^5q表示氧原子、硫原子或键；且X^6p表示可以任选被取代的亚烷基、亚烯基或亚炔基。

6.权利要求1-4所述的氨茴酸衍生物或其盐，其中X⁴表示通式-X^6r-X^5s-，其中通式左侧上的键与R³连接；且X^5s表示氧原子或键；且X^6r表示键。

7.基质金属蛋白酶13产生抑制剂，其包含权利要求1-6所述的氨茴酸衍生物或其盐。

8.用于类风湿性关节炎的治疗剂，其包含权利要求1-6所述的氨茴酸衍生物或其盐。