[发明专利]稳定活性药物成分的组合物和方法

权利要求书

1. 一种稳定的药物组合物，所述组合物包含药学有效量的至少一种活性药物成分和稳定有效量的硅化微晶纤维素。

2. 如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述硅化微晶纤维素存在的量占所述组合物重量约0.1％-99.5％。

3. 如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述硅化微晶纤维素存在的量占所述组合物重量约25％-95％。

4. 如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述硅化微晶纤维素存在的量占所述组合物重量约50％-85％。

5. 如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述至少一种活性药物成分包括去氧肾上腺素。

6. 如权利要求5所述的组合物，其特征在于，所述去氧肾上腺素存在的量约为1-60毫克。

7. 如权利要求5所述的组合物，其特征在于，所述去氧肾上腺素存在的量约为1-15毫克。

8. 如权利要求5所述的组合物，其特征在于，所述去氧肾上腺素存在的量约为10毫克。

9. 如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述至少一种活性药物成分选自：抗微生物试剂、非甾体抗炎药、疼痛缓解剂、解充血药、镇咳药、抗组胺药、祛痰剂、镇痛药、解热药、解热药及其组合。

10. 如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述至少一种活性药物成分选自：对乙酰氨基酚、去氧肾上腺素、右美沙芬、愈创甘油醚、对乙酰氨基酚、苯海拉明、布洛芬、塞来考昔、伐地考昔、氯苯那敏、曲普利啶、西替利嗪、舒马普坦、佐米曲普坦、氯雷他定、依来曲普坦、酮洛芬及其组合。

11. 如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述至少一种活性药物成分选自：对乙酰氨基酚、去氧肾上腺素、右美沙芬、愈创甘油醚、对乙酰氨基酚、苯海拉明、布洛芬、西替利嗪及其组合。

12. 如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物是固体剂型制剂。

13. 如权利要求12所述的组合物，其特征在于，所述制剂是选自下组的固体剂型制剂：片剂、胶囊、囊片、薄膜剂、糯米纸囊剂、颗粒剂、粉末剂、树胶、或在口腔唾液中崩解的咀嚼片。

14. 一种稳定至少一种活性药物成分的方法，所述方法包括将稳定有效量的硅化微晶纤维素与药学有效量的所述至少一种活性药物成分组合。

15. 如权利要求14所述的方法，其特征在于，所述活性药物成分是氧敏感的。

16. 如权利要求14所述的方法，其特征在于，所述活性药物成分是去氧肾上腺素。

17. 如权利要求14所述的方法，其特征在于，所述组合存在于固体剂型制剂中。

18. 一种使用硅化微晶纤维素来稳定至少一种不稳定的活性药物成分的方法，所述方法包括将稳定有效量的所述硅化微晶纤维素与药学有效量的所述至少一种活性药物成分组合。

19. 如权利要求18所述的方法，其特征在于，所述活性药物成分是去氧肾上腺素。

20. 如权利要求18所述的方法，其特征在于，所述组合存在于固体剂型制剂中。