[发明专利]递送治疗性金属离子、合金以及盐的方法

说明书

技术领域

本发明涉及在人、动物、以及植物中用于治疗细菌、病毒、真 菌以及带菌者发病状态的方法，以及涉及对其的改善。

背景技术

在人免疫系统中，身体对疾病的抗性具有两种形式：“非特异 性抗性”和“特异性抗性”。非特异性抗性存在于所有人中并且事 实上也存在于所有其它物种中，非它通常被认为提供针对所有寄生 物的保护。非特异性抗性涉及物种和种群免疫以及如皮肤表面、粘 液分泌物、胃酸、溶菌酶以及干扰素这样的物理和化学屏障。吞噬 作用是一种非特异性机制，其中巨噬细胞(或大白细胞)和其它吞 噬细胞吞没和破坏微生物。发热和炎症是非特异性抗性的其它形 式。在另一种形式的非特异性抗性中，如果I类MHC蛋白质在细 胞表面缺乏或存在降低(如在癌细胞或病毒感染细胞中)，则体中 天然杀伤(NK)细胞将损伤那些细胞膜并诱导溶胞作用。

相反地，特异性抗性产生自身体免疫系统对称作抗原的物质的 反应。抗原是被宿主体看作是“非自身”的较大的、复杂的分子。 蛋白质、多糖、以及包含这些分子的数目巨大的物质是抗原的。称 作“抗原决定簇”的抗原的一小部分进行免疫系统的实际刺激。人 的自身化学物质是非抗原的，因为它们被看作是“自身”。

实际免疫反应可能起源于一种或多种抗原进入宿主体以及它 们穿透进入淋巴系统或心血管系统。在这里，有可能根据非特异性 反应，巨噬细胞和其它吞噬细胞可以吞噬抗原，并将它们分解以便 释放抗原决定簇或抗原表位。其后，也许为了引发特异性反应，巨 噬细胞可以在它们表面上呈现表位并将它们转运到淋巴样器官，在 此处表位可以被呈递到等待T淋巴细胞和B淋巴细胞。另一种重要 的转运蛋白可以是树突细胞(具有较长指样伸展的细胞)，其在基 本上所有组织中形成带状网络，以及能够吞噬附近的被感染细胞。 吞噬作用以及表位的转运是非常重要的，因为研究证据表明，未处 理的抗原会较差地刺激免疫系统。

已变得显而易见的是，“特异性抗性”是一种现象，其可以很 好地具有潜在地广泛应用，包括器官移植、过敏反应以及对癌症的 抗性。

免疫系统可以起源于骨髓细胞，骨髓细胞经历分化以形成B淋 巴细胞和T淋巴细胞。这些细胞包括脾的组织、淋巴结以及其它淋 巴样器官，并且它们是免疫系统的主要基础。

当T淋巴细胞受到抗原表位或抗原决定簇(由巨噬细胞或其它 吞噬细胞提供给它们，)刺激时，T淋巴细胞可以作为“细胞毒细胞” 离开免疫系统并移动到感染部位。在感染部位，该细胞毒性的T淋 巴细胞可以在可以一般地称作“细胞介导免疫”的过程中杀伤感染 生物。其后，记忆T淋巴细胞可以仍然在组织中以提供长期保护。

“特异性抗性”的第二个方面是抗体介导的、或体液免疫。在 这种情况下，可以刺激B淋巴细胞以形成称作浆细胞的产生抗体的 细胞。抗体可以在淋巴结中形成，并且通常是由氨基酸的轻链和重 链组成的蛋白质分子。这些抗体可以进入循环系统以便到达感染部 位，在这里，它们可以通过各种机制和微生物作用，以及中和微生 物。通常识别了5种类型的抗体，每种具有其自身的功能和结构。

细胞介导免疫可以导致有活性的特别好地适于与真核病原体 直接相互作用的T淋巴细胞，以及抗原标记的细胞，如病毒感染的 和移植的细胞。有时称作细胞免疫，细胞介导免疫应答那些已感染 有病原体(如病毒、立克次体以及某些细菌，包括结核分枝杆菌， 以及原生动物和真菌)的细胞。和细胞毒T淋巴细胞一起，抗体在 疾病期间赋予“特异性抗性”，并且它们仍然在体内以获得长期抗 性。

人类、动物以及植物可以屈服于由细菌、病毒、真菌以及病媒 诱导的感染，使得它们的身体防御机制受到损害，并且有时会导致 死亡。例如，这样的疾病和/或病原体诱导的状态可以包括下述：查 加斯病、登革热、利什曼原虫、脑炎、立克次体、念珠菌、肺结核、 各种肺炎、败血症、痢疾、骨髓灰质炎、麻疹、水痘、小痘、流行 性腮腺炎、埃博拉病、HIV、疟疾、眼感染、黄斑变性、皮肤癌、 鼻咽癌、乳房癌、前列腺癌、以及HPV。进一步举例说明，自身免 疫病可以包括下述：糖尿病、甲状腺障碍、关节炎、移植排斥反应、 以及其它。仍然进一步举例说明，在动物中的疾病状态可以包括下 述：口蹄疫、利什曼原虫、猪霍乱、瘟热、猫肠炎和猫免疫缺陷病、 以及其它。

因而，可能需要的是一种新的和创造性的方法来治疗上述疾病 状态的任何一种或多种。