[发明专利]用于检测被分析物的设备和方法有效
申请号: | 200580047141.8 | 申请日: | 2005-11-23 |
公开(公告)号: | CN101111603A | 公开(公告)日: | 2008-01-23 |
发明(设计)人: | 詹姆士·H·布尼;大卫·M·莱尔利;特蕾茜·D·威尔金斯 | 申请(专利权)人: | 技术实验室有限公司 |
主分类号: | C12Q1/00 | 分类号: | C12Q1/00;C12M1/36;G01N33/53;C12M1/38;G01N33/554;C12M3/00;G01N33/567 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 美国弗*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 检测 分析 设备 方法 | ||
1.一种检测液体样品中至少一种目标物质的方法,所述方法包括:
提供包含或怀疑包含目标物质的液体样品;
将液体样品以足够的量施加到多孔材料以至少部分湿润多孔材料;
将该多孔材料与含有至少一种能够直接或间接结合目标物质的特异结合对成分的多孔膜接触;
保持该多孔材料和多孔膜接触足够量的时间,使存在于多孔材料中的液体扩散进入、穿出、通过和/或遍及该多孔膜,
其中,液体的扩散进入、穿出、通过和/或遍及多孔膜导致如果存在的目标物质直接或间接地结合到特异结合对成分;及
检测包含特异结合对成分和目标物质的复合物存在或不存在,
其中,至少一种复合物的存在表明液体样品中至少一种目标物质存在。
2.根据权利要求1所述的方法,其进一步包括:提供包括该多孔材料和多孔膜的设备。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,该多孔材料过滤液体样品以去除具有大于预定值的尺寸的物质。
4.根据权利要求3所述的方法,其中,该过滤是借助于来自液体样品的液体通过多孔材料的不连续渗透。
5.根据权利要求1所述的方法,其中,该液体包含两种或多种目标物质。
6.根据权利要求5所述的方法,其中,每一种目标物质与每一种其它目标物质不同。
7.根据权利要求5所述的方法,其中,该液体包括粪便、血液、食品或环境样品。
8.根据权利要求1所述的方法,其中,该目标物质是Clostridium difficile毒素A、Clostridium difficile毒素B或两者。
9.根据权利要求1所述的方法,其中,该目标物质是一种或多种毒素、细菌、病毒、细菌产物、酶或寄生虫。
10.根据权利要求1所述的方法,其中,该目标物质是谷氨酸脱氢酶。
11.根据权利要求1所述的方法,其中,该物质是动物或人类产物。
12.根据权利要求1所述的方法,其中,该物质是抗体或乳铁蛋白。
13.根据权利要求1所述的方法,其中,一种或多种该特异结合对成分是抗体,其中抗体的每一种与一种或多种其它抗体不同或相同。
14.根据权利要求1所述的方法,其进一步包括在检测复合物的存在之前清洗该膜。
15.根据权利要求1所述的方法,其中施加液体样品至多孔材料包括在与多孔膜空间上分离的多孔材料上的位置施加液体样品,由此至少液体样品的液体移动进入多孔材料,再进入多孔膜。
16.根据权利要求15所述的方法,其中,该液体样品以渗透过程通过该多孔材料移动到达该多孔膜。
17.根据权利要求1所述的方法,其进一步包括对该膜、该多孔材料或两者施加物理力。
18.根据权利要求1所述的方法,其中,检测包括观察从结合到目标物质的标记物发出的信号。
19.根据权利要求18所述的方法,其中,该信号由在特异结合对成分中或其周围形成的有色沉淀产物产生。
20.根据权利要求1所述的方法,其进一步包括在施加液体样品至多孔材料之前将标记的结合物与该液体样品结合。
21.根据权利要求20所述的方法,其中,该标记的结合物包括乳胶珠或其它有色颗粒、胶体金颗粒或结合至底物以产生可检测信号的反应性物质。
22.根据权利要求18所述的方法,其中,该信号是不可见信号。
23.根据权利要求1所述的方法,其中,该方法检测一种或多种核酸或其中一种或多种核酸是特异结合对成分。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于技术实验室有限公司,未经技术实验室有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200580047141.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。