[发明专利]HIV抗性基因

权利要求书

1.分离的核酸序列，其编码位于人22号染色体D22S277座位和D22S423座位之间的区域的基因，或者其功能性片段。

2.分离的核酸序列，其编码位于人22号染色体的区域上的基因或者其功能性片段，所述区域同线于小鼠15号染色体的D15Mit68座位和D15Mit107座位之间的区域。

3.分离的核酸，其编码的基因是选自下述列表的小鼠基因的同源物或直向同源物：Q8CCA5 (APOL3)、2600013G09Rik(RABL4)、Rac2、Card10、D230019K20Rik(KA93_Human)、PSCD4、CDC42EP1、Q9D6D6(Tob2)、2610019I03Rik(C22orf18)如Tnfrsf13c(Baffr)。

4.分离的核酸序列，其编码选自下述列表的基因或该基因的功能性片段，所述基因为：ApoI3、MYH9、IL2RB、C1QTNF6、RAC2、CDC42EP1、LGALS2、POLR2F、MAFF、GTPBP1、RPL3、GRAP2、Q9UP9Q、RABL4、KA93_HUMAN C22orf18 human Baffr、BAFF-R、C22orf18、CSNK1E、CDC42EP1、APOBEC3G、TNFRSF13C、EA57_HUMAN、CARD10、PSCD4、NM_152669、NM_024821(FLJ22349)、NM-170698(Dj222e13.2)、Novel 9、NOVEL 10(LOC63929)、TOB2、TCF20、A4GALT和RBX1。

5.分离的核酸序列，其编码选自Rac2-PSCD4-Card10-CDC42EP1区域的基因或者其功能性片段。

6.分离的核酸序列，其编码基因Rac2和PSCD4之一，或者其功能性片段。

7.SEQ ID No：1的核酸序列，或者其功能性片段。

8.SEQ ID No：2的核酸序列，或者其功能性片段。

9.药物制剂，含有根据权利要求1-8中任一项的核酸和药学上可以接受的载体或媒介物。

10.权利要求1-8中任一项的核酸在药物中的应用。

11.权利要求1-8中任一项的核酸在疫苗中的应用。

12.权利要求1-8中任一项的核酸在制备用于治疗或者预防感染的药物中的应用。

13.权利要求1-8中任一项的核酸在制备用于治疗或者预防病毒感染的药物中的应用。

14.权利要求11中的应用，其中的病毒是逆转录病毒。

15.权利要求12或者13的使用，其中的病毒是HIV。

16.治疗或者预防感染的方法，该方法包括增加或抑制一种或者多种权利要求1-8中任一项的核酸所编码的基因的表达。

17.权利要求1-8中任一项的核酸在基因治疗中的应用。

18.权利要求1-8中任一项的核酸在制备用于基因治疗的药物中的应用。

19.权利要求1-8中任一项的核酸在确定易感性或者耐受感染的方法中的应用。

20.权利要求1-8中任一项的核酸在筛选用于影响所述核酸的表达的化合物的体外方法中的应用。

21.权利要求1-8中任一项的核酸所编码的多肽或者其功能性片段、同源物或者其第三产物。

22.SEQ ID No：1或者SEQ ID No：2所编码的多肽。

23.权利要求21或者22的多肽，其中的多肽是合成产生的。

24.一种或者多种权利要求21-22中任一项的多肽在药物中的应用。

25.一种或者多种权利要求21-22中任一项的多肽在制备用于治疗或者预防感染的药物中的应用。

26.权利要求21和22的使用，其中的感染是病毒感染。

27.权利要求24和25的使用，其中的病毒是逆转录病毒。