[发明专利]用于病毒增殖的非致瘤性MDCK细胞系有效

专利信息
申请号: 200580048006.5 申请日: 2005-12-16
公开(公告)号: CN101189326A 公开(公告)日: 2008-05-28
发明(设计)人: R·施瓦茨;J·M·贝瑞;A·萨布拉马尼安;X·施 申请(专利权)人: 米迪缪尼疫苗股份有限公司
主分类号: C12N5/00 分类号: C12N5/00;C12N5/06;C12N1/02
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 代理人: 范征
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 病毒 增殖 非致瘤性 mdck 细胞系
【权利要求书】:

1.一种细胞培养组合物,其包含非致瘤性MDCK细胞,该细胞是细胞系MDCK(ATCC CCL34)的衍生物。

2.如权利要求1所述的细胞培养组合物,其特征在于,所述组合物不含血清。

3.如权利要求1所述的细胞培养物组合物,其特征在于,所述非致瘤性MDCK细胞是黏着的。

4.如权利要求1、2或3所述的细胞培养组合物,其特征在于,所述非致瘤性MDCK细胞衍生自细胞系MDCK-S(ATCC PTA-6500)。

5.如权利要求1所述的细胞培养组合物,其特征在于,所述非致瘤性MDCK细胞适应于在无血清培养基中生长。

6.如权利要求5所述的细胞培养组合物,其特征在于,所述非致瘤性MDCK细胞来自以下细胞系:MDCK-SF101(ATCC PTA-6501);MDCK-SF102(ATCC PTA-6502);和MDCK-SF103(PTA-6503)。

7.一种生产流感疫苗的方法,所述方法包括:

a.感染如权利要求1或6所述细胞培养组合物中的MDCK细胞;

b.培育所述细胞培养组合物;和

c.从所述细胞培养物组合物中分离流感病毒。

8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述MDCK细胞是黏着的。

9.一种用权利要求7所述方法生产的流感病毒。

10.一种用药学上可接受的载体或赋形剂配制的含权利要求9所述流感病毒多肽的免疫原性组合物。

11.一种预防动物感染流感的方法,所述方法包括给予该动物如权利要求10所述的免疫原性组合物。

12.一种用如权利要求8所述方法生产的流感病毒。

13.一种选自以下的非致瘤性MDCK细胞系:MDCK-S(ATCC PTA-6500);MDCK-SF101(ATCC PTA-6501);MDCK-SF102(ATCC PTA-6502);和MDCK-SF103(ATCC PTA-6503)。

14.一种制备黏着的非致瘤性MDCK细胞系的方法,该细胞系能用含血清的培养基培养以及能被流感病毒感染,所述方法包括以下步骤:

a.使MDCK(ATCC CCL34)细胞适应于在成分明确的培养基和血清中生长;

b.维持生长条件;和

c.建立细胞库。

15.一种通过权利要求14所述方法制备的细胞系。

16.一种制备黏着的非致瘤性MDCK细胞系的方法,该细胞系能用无血清的培养基培养以及能用流感病毒感染,所述方法包括以下步骤:

a.使MDCK(ATCC CCL34)细胞适应于在选自以下的无血清培养基中生长:含有脂质的Taub SF;含有小麦水解物的Taub SF;含有脂质和小麦水解物的Taub SF;含有脂质、小麦水解物和EGF的Taub SF;和含有脂质、小麦水解物、EGF、托酚酮但不含转铁蛋白的Taub SF;

b.维持生长条件;和

c.建立细胞库。

17.一种通过如权利要求16所述方法制备的细胞系。

18.一种选自以下的培养基制剂:MediV SF101;MediV SF102;MediVSF103;MediV SF104和MediV SF105。

19.一种维持动物细胞非致瘤特性的方法,所述方法包括在如权利要求18所述的培养基中培育所述动物细胞。

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