[发明专利]用于病毒增殖的非致瘤性MDCK细胞系有效
申请号: | 200580048006.5 | 申请日: | 2005-12-16 |
公开(公告)号: | CN101189326A | 公开(公告)日: | 2008-05-28 |
发明(设计)人: | R·施瓦茨;J·M·贝瑞;A·萨布拉马尼安;X·施 | 申请(专利权)人: | 米迪缪尼疫苗股份有限公司 |
主分类号: | C12N5/00 | 分类号: | C12N5/00;C12N5/06;C12N1/02 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 范征 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 病毒 增殖 非致瘤性 mdck 细胞系 | ||
1.一种细胞培养组合物,其包含非致瘤性MDCK细胞,该细胞是细胞系MDCK(ATCC CCL34)的衍生物。
2.如权利要求1所述的细胞培养组合物,其特征在于,所述组合物不含血清。
3.如权利要求1所述的细胞培养物组合物,其特征在于,所述非致瘤性MDCK细胞是黏着的。
4.如权利要求1、2或3所述的细胞培养组合物,其特征在于,所述非致瘤性MDCK细胞衍生自细胞系MDCK-S(ATCC PTA-6500)。
5.如权利要求1所述的细胞培养组合物,其特征在于,所述非致瘤性MDCK细胞适应于在无血清培养基中生长。
6.如权利要求5所述的细胞培养组合物,其特征在于,所述非致瘤性MDCK细胞来自以下细胞系:MDCK-SF101(ATCC PTA-6501);MDCK-SF102(ATCC PTA-6502);和MDCK-SF103(PTA-6503)。
7.一种生产流感疫苗的方法,所述方法包括:
a.感染如权利要求1或6所述细胞培养组合物中的MDCK细胞;
b.培育所述细胞培养组合物;和
c.从所述细胞培养物组合物中分离流感病毒。
8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述MDCK细胞是黏着的。
9.一种用权利要求7所述方法生产的流感病毒。
10.一种用药学上可接受的载体或赋形剂配制的含权利要求9所述流感病毒多肽的免疫原性组合物。
11.一种预防动物感染流感的方法,所述方法包括给予该动物如权利要求10所述的免疫原性组合物。
12.一种用如权利要求8所述方法生产的流感病毒。
13.一种选自以下的非致瘤性MDCK细胞系:MDCK-S(ATCC PTA-6500);MDCK-SF101(ATCC PTA-6501);MDCK-SF102(ATCC PTA-6502);和MDCK-SF103(ATCC PTA-6503)。
14.一种制备黏着的非致瘤性MDCK细胞系的方法,该细胞系能用含血清的培养基培养以及能被流感病毒感染,所述方法包括以下步骤:
a.使MDCK(ATCC CCL34)细胞适应于在成分明确的培养基和血清中生长;
b.维持生长条件;和
c.建立细胞库。
15.一种通过权利要求14所述方法制备的细胞系。
16.一种制备黏着的非致瘤性MDCK细胞系的方法,该细胞系能用无血清的培养基培养以及能用流感病毒感染,所述方法包括以下步骤:
a.使MDCK(ATCC CCL34)细胞适应于在选自以下的无血清培养基中生长:含有脂质的Taub SF;含有小麦水解物的Taub SF;含有脂质和小麦水解物的Taub SF;含有脂质、小麦水解物和EGF的Taub SF;和含有脂质、小麦水解物、EGF、托酚酮但不含转铁蛋白的Taub SF;
b.维持生长条件;和
c.建立细胞库。
17.一种通过如权利要求16所述方法制备的细胞系。
18.一种选自以下的培养基制剂:MediV SF101;MediV SF102;MediVSF103;MediV SF104和MediV SF105。
19.一种维持动物细胞非致瘤特性的方法,所述方法包括在如权利要求18所述的培养基中培育所述动物细胞。
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