[发明专利]稻的邻氨基苯甲酸合成酶基因OASA2的新改良基因及其用途无效

专利信息
申请号: 200580048702.6 申请日: 2005-10-11
公开(公告)号: CN101128584A 公开(公告)日: 2008-02-20
发明(设计)人: 户泽让;菅野拓也;若狭晓 申请(专利权)人: 国立大学法人爱媛大学;独立行政法人科学技术振兴机构;独立行政法人农业和食物综合产业技术研究机构
主分类号: C12N15/60 分类号: C12N15/60;A01H5/00;C12N5/10;C12N9/88;C12Q1/02
代理公司: 北京邦信阳专利商标代理有限公司 代理人: 黄泽雄;崔华
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 氨基 苯甲酸 合成 基因 oasa2 改良 及其 用途
【权利要求书】:

1.一种多肽,其特征在于,所述多肽在序列号1中所示的氨基酸序列的第126位、第367位或第369位中的至少一个位置上具有变异,且对色氨酸生物合成途径中色氨酸产生的反馈抑制具有抗性。

2.根据权利要求1所述的多肽,所述多肽在序列号1中所示的氨基酸序列的第351位、第522位或第530位的至少一个位置上具有变异,其特征在于,所述多肽具有野生型稻邻氨基苯甲酸合成酶至少0.7倍以上的酶活性。

3.根据权利要求1或2所述的多肽,其特征在于,所述多肽在所述序列号1中所示的氨基酸序列的第126位的变异为将丝氨酸取代为苯丙氨酸的变异,在所述序列号1中所示的氨基酸序列的第367位的变异为将酪氨酸取代为丙氨酸或异亮氨酸的变异,在所述序列号1中所示的氨基酸序列的第369位的变异为将丙氨酸取代为亮氨酸的变异。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的多肽,其特征在于,所述多肽在所述序列号1中所示的氨基酸序列的第351位的变异为将天冬酰胺取代为天冬氨酸的变异,在所述序列号1中所示的氨基酸序列的第522位的变异为将甘氨酸取代为酪氨酸的变异,在所述序列号1中所示的氨基酸序列的第530位的变异为将亮氨酸取代为丙氨酸或天冬氨酸的变异。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的多肽,其特征在于,所述多肽为序列号2至7和序列号29至32中的任一项所示的氨基酸序列构成的多肽,或序列号2至7和序列号29至32中任一项所示的氨基酸序列中缺失、取代或添功加了1个或多个氨基酸的氨基酸序列构成的多肽。

6.一种多肽,所述多肽在邻氨基苯甲酸合成酶的色氨酸结合区域有变异,其特征在于,所述多肽在序列号26中所示的氨基酸序列的第5位有变异,并且对色氨酸生物合成途径中色氨酸产生的反馈抑制具有抗性。

7.根据权利要求6所述的多肽,其特征在于,所述多肽在所述序列号26中所示的氨基酸序列的第5位的变异为将酪氨酸取代为丙氨酸或异亮氨酸的变异。

8.编码根据权利要求1至7中任一项所述的多肽的多核苷酸。

9.根据权利要求8所述的多核苷酸,其特征在于,所述多核苷酸为序列号9至14和序列号33至36任一项所示的碱基序列构成的多核苷酸,或与序列号9至14和序列号33至36任一所示的碱基序列构成的多核苷酸相互补的碱基序列构成的多核苷酸在严谨条件下杂交的多核苷酸。

10.根据权利要求8或9所述的多核苷酸构成的转化体选择用标记基因。

11.含有根据权利要求8或9所述的多核苷酸的重组表达载体。

12.导入了根据权利要求8或9所述的多核苷酸或根据权利要求11所述的重组表达载体,并且表达对色氨酸生物合成途径中色氨酸产生的反馈抑制具有抗性的多肽的转化体。

13.根据权利要求12所述的转化体,其特征在于,所述转化体是植物细胞或植物体。

14.从根据权利要求13所述的植物体获得的种子。

15.一种转化细胞的选择方法,其特征在于,所述方法由以下步骤构成:通过在细胞中导入根据权利要求10所述的标记基因或根据权利要求11所述的重组表达载体,赋予细胞对抑制细胞增殖的色氨酸类似化合物的抗性,并且选择表达对该色氨酸类似化合物的抗性的细胞。

16.一种转化试剂盒,其特征在于,所述试剂盒至少含有根据权利要求8或9所述的多核苷酸、或根据权利要求11所述的重组表达载体中的任意一种。

17.一种筛选方法,所述方法为筛选只与根据权利要求1至5中任一项中所述的多肽和野生型稻邻氨基苯甲酸合成酶中的任意一个结合的物质的方法,其特征在于,所述方法包括筛选与根据权利要求1至5中任一项所述的多肽结合的物质的步骤,筛选与野生型稻邻氨基苯甲酸合成酶结合的物质的步骤,和比较上述两步骤的结果的步骤。

18.一种用于实施根据权利要求17所述的筛选方法的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒至少含有根据权利要求1至5中任一项所述的多肽和野生型稻邻氨基苯甲酸合成酶。

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