[发明专利]分子及其嵌合分子

权利要求书

1.一种分离的蛋白质，其具有可测量的生化参数特征，其中所述的特征表示、关联或形成一个或多个特征性的药理学特性的基础，其中所述的分离的蛋白质具有包括多个可测量的生化参数的生化特征{[P_x]₁、[P_x]₂、...[P_x]_n、}，其中P_x表示可测量的生化参数且“n”是≥1的整数，其中[P_x]₁至[P_x]_n中的每一个各自为不同的可测量的生化参数，其中任一个可测量的生化特性的值或一个以上可测量的生化特性的一系列的值表示、关联或形成特征性的药理学特性T_y的基础或者一系列特征性的药理学特性{[T_y]₁、[T_y]₂、....[T_y]_m}的基础，其中T_y表示一个特征性的药理学特性且m是≥1的整数，其中[T_y]₁到[T_y]_m中的每一个各自为不同的药理学特征，其中分离的蛋白质选自EPO、Flt3-配体、Flt3-Fc、PDGF-B和VEGF-165。

2.权利要求1的分离的蛋白质，其中所述的蛋白质具有一个或多个表2中所示的可测量的生化参数。

3.权利要求1的分离的蛋白质，其中所述的蛋白质具有一个或多个表3中所示的特征性的药理学特性。

4.嵌合分子，其包含权利要求1的EPO、Flt3-配体、PDGF-B或VEGF-165、或其片断，其融合到一个或多个肽、多肽或蛋白质部分。

5.权利要求4的嵌合分子，其中肽、多肽或蛋白质部分包括人免疫球蛋白的恒定区(Fc)或框架区。

6.权利要求4的嵌合分子，其中嵌合分子选自EPO-Fc、Flt3-配体-Fc、PDGF-B-Fc和VEGF-165-Fc。

7.一种药物组合物，含有权利要求1至6任一项的分离的蛋白质或嵌合分子。

8.一种在哺乳动物受试者中治疗或预防疾病的方法，其中所述的疾病能够通过增加蛋白质的量或活性来改善，所述的方法包括给予所述哺乳动物受试者有效量的根据权利要求1至3任一项的分离的蛋白质、权利要求4至6任一项的嵌合分子或权利要求7的药物组合物。

9.一种分离的核酸分子，包括选自SEQ ID NO：31、41、51、59、63、65和67的核酸序列，或与上述列举的任一序列具有至少大约90％同一性的核酸序列或能与任一个上述序列或任一的它们的互补形式在高严谨度条件下杂交的核酸序列。

10.一种分离的蛋白质或嵌合分子，由选自SEQ ID NO：31、35、37、39、47、51、53、55、63、65、71、73、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、119、126、129、131和132的核酸序列所编码，或由与上述列举的任一序列具有至少大约90％同一性的核酸序列或能与任一个上述序列或任一的它们的互补形式在高严谨度条件下杂交的核酸序列所编码。

11.一种分离的核酸分子，编码蛋白质或嵌合分子或其功能部分，包括与SEQ ID NO：31、35、37、39、47、51、53、55、63、65、71、73、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、119、126、129、131和132具有至少90％的相似性的核苷酸序列，或最佳排列后和/或能够与SEQ ID NO：31、35、37、39、47、51、53、55、63、65、71、73、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、119、126、129、131和132，或它们的互补形式的一个或多个在高严谨条件下杂交的核苷酸序列。