[发明专利]用于预防和治疗酒后病的组合物

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于预防和治疗酒后病(katzenjammers)的组合物，特别是涉及一种用于预防和治疗酒后病的包括草药提取物的组合物。

背景技术

人们每天经历着各种压力。人们想要逃避压力，但这几乎是不可能的。为防止压力增大，进行例如睡眠，暴食，锻炼，抽烟等行为。喝酒同样包括在这些行为中。

由于频繁的吃饭和招待会，喝酒的场合越来越多。然而，人们忍受着在连续喝酒后的喝酒的副作用。这种喝酒的副作用包括头的沉重感，头痛，人体内脏的疼痛和口干。这些症状称为酒后病。酒后病由乙醇或乙醛的毒性作用产生。当乙醇或乙醛的毒性作用持续时，出现疲乏，腹胀，呕吐等。

在乙醇的正常代谢中，进入到人体的乙醇通过胃或小肠吸收并通过血管转移到肝脏。肝细胞具有将乙醇氧化产生乙醛的乙醇脱氢酶(ADH)。乙醛通过乙醛脱氢酶(ALDH)在肝细胞中代谢产生乙酸并转移到肌肉或脂肪组织而遍及整个身体，并最终分解为二氧化碳和水。该ALDH分成ALDH II型和ALDH I型，ALDH II型甚至在乙醛的低浓度下开始氧化，ALDH I型在乙醛的低浓度下不工作。由于东方人通常缺乏ALDH II，在东方人人体中乙醛的氧化比在西方人慢。未氧化的乙醛和/或乙醇干扰正常代谢，从而引起各种的酒后病症状。

其中，乙醇是烈性酒的主要成分并且在身体和精神上影响人体。因此，乙醇的代谢和毒性已经被广泛地研究了。摄入的乙醇通过上述的包括小肠的消化道吸收，并且在喝酒后的大约20至120分钟之间在血液中的乙醇浓度达到最大。被吸收的乙醇在包括肝脏的全部器官中进行代谢。被吸收的乙醇的大约10％通过呼吸，排汗，或尿液排泄出去而其余的大部分在肝脏中分解。

在肝脏中的乙醇的分解过程包括通过氧化反应将乙醇转化成乙醛。已知这种分解通过包括ADH，微粒体乙醇氧化系统(MEOS)和过氧化氢酶的三种酶反应系统进行(K.Ebihara et al.，Agri.Biol.Chem.，52，1311，1988)。

除乙醇的分解机理之外，乙醇的毒性也已经被研究。据报道观察到乙醇的毒性具有神经毒性并引起遗传效应(J.Caballeria，et al.，Life Sci.，41，1021-1727，1986)。

最近，已经研究出许多可以减少乙醇毒性或阻止毒性表达的物质。就此而论，已经开发出包括中药原物质提取物的天然食品和保健食品(Jung Han Kim et al.，Journal ofKorean Society of Agricultural Chemistry and Biotechnology，38(6)，549-553，1995)。

因此，含有胆酸的组合物已经被广泛地作为商业上可获得的溶石剂使用。胆酸包括胆烷酸，胆烷酸具有利胆作用、肝脏解毒作用、改善肝脏血液流动作用、促进脂肪吸收作用、和通过微胆管排泄废物的作用，从而改善慢性肝病患者的肝脏功能并对由于肝脏功能紊乱而产生的全身不适、消化不良、厌食、身体疲劳等产生影响；牛磺熊去氧胆酸是商业上可获得的利胆剂并被报道在口服后通过改善肝脏功能并减少在肝脏中的脂肪含量治疗脂肪肝；鹅脱氧胆酸是商业上可获得的利胆剂；去氢胆酸等。

包括人参，刺五加参(gasiogapi)或类似参的药剂在中药和偏方中已知对于消除酒后病有用，它们作为主要成分已经以各种的形式被开发。许多含有人参主要成分的滋补酒在商业上是可以获得的，并且含有例如蜂蜜、维他命等各种成分的组合物作为滋补剂在商业上也可获得的。虽然例如人参，刺五加参(Brekhman，Pharmacologicalinvestigationof glycosides from Ginseng and Eleutherococcus，Lloydia，volume 32，46-51，1969)，圣罗勒和Tinosporamalabarica(Sen，P.，Maiti，PC and Ray，A.Mechanism of anti-stress activity ofLinn，eugenol and in experimental animals，Indian J.Exp.biol.，30，592-596，1992)的草药，和例如褪黑激素的生物物质被报道具有消除酒后病的效果，但它们仅仅消除由喝酒引起的某些变化或者说它们的治疗效果是不明显的。这些药剂在被使用的传统中药提取物中没有技术发展。大多数仅仅作为滋补剂使用并仅仅根据成分的已知效果来开发。