[发明专利]治疗憩室疾病的组合物和方法无效
申请号: | 200580051064.3 | 申请日: | 2005-05-12 |
公开(公告)号: | CN101227935A | 公开(公告)日: | 2008-07-23 |
发明(设计)人: | 威廉·L·亨特;菲利普·M·陶勒伊科斯;戴维·M·格拉韦特;鲁伊·阿韦拉尔 | 申请(专利权)人: | 血管技术国际股份公司 |
主分类号: | A61L31/16 | 分类号: | A61L31/16 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 王旭 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 疾病 组合 方法 | ||
1.包含纤维组织形成剂的组合物,供治疗憩室疾病的方法中使用,其中将所述组合物引入憩室,并且其中所述纤维组织形成剂在所述憩室内诱导纤维化反应。
2.用于在憩室中诱导纤维变性的包含纤维组织形成剂的组合物,其中将所述组合物进行配制以将其引入到所述憩室中。
3.权利要求1的组合物,其中所述憩室疾病是憩室病或憩室炎。
4.权利要求1或权利要求2任何一项的组合物,其中所述纤维组织形成剂具有选自促进再生、促进血管发生、促进成纤维细胞增殖、促进细胞外基质的沉积、促进组织重塑、和促进动脉血管壁刺激物的至少一个生物活性。
5.权利要求1或权利要求2任何一项的组合物,其中所述纤维组织形成剂包括丝或绒毛。
6.权利要求1或权利要求2任何一项的组合物,其中所述纤维组织形成剂包括矿物颗粒、脱乙酰壳多糖、聚赖氨酸、纤连蛋白、博来霉素、或CTGF。
7.权利要求1或权利要求2任何一项的组合物,其中所述纤维组织形成剂是(a)簇的形式;(b)线的形式或与线接触;或(c)微粒的形式。
8.权利要求1或权利要求2任何一项的组合物,所述组合物还包含聚合物,或原位聚合而形成交联聚合物的化合物。
9.根据权利要求8的组合物,其中所述聚合物选自共聚物、嵌段共聚物、无规共聚物、可生物降解的共聚物、不可生物降解的聚合物、亲水性聚合物、疏水性聚合物、具有亲水性结构域的聚合物、具有疏水性结构域的聚合物、不导电聚合物、和弹性体。
10.根据权利要求8的组合物,其中所述聚合物选自水凝胶、硅氧烷聚合物、烃聚合物、苯乙烯衍生聚合物、丁二烯衍生聚合物、大分子单体和聚(乙二醇)。
11.权利要求1或权利要求2任何一项的组合物,所述组合物还包含聚合物组合物,其中所述聚合物组合物包括(a)胶原或其衍生物;(b)血纤蛋白原;和(c)凝血酶的至少一种。
12.权利要求8的组合物,其中所述聚合物选自(a)氰基丙烯酸酯;(b)COSTASIS;和(c)CT3。
13.根据权利要求12的组合物,其中所述氰基丙烯酸酯选自氰基丙烯酸甲酯、氰基丙烯酸乙酯、氰基丙烯酸丁酯、氰基丙烯酸辛酯、和氰基丙烯酸甲氧基丙酯。
14.根据权利要求12的组合物,其中所述氰基丙烯酸酯是选自聚(甲基氰基丙烯酸酯)、聚(乙基氰基丙烯酸酯)、聚(丁基氰基丙烯酸酯)、聚(异丁基氰基丙烯酸酯)、聚(己基氰基丙烯酸酯)、和聚(辛基氰基丙烯酸酯)的聚(烷基氰基丙烯酸酯)。
15.根据权利要求12的组合物,其中所述氰基丙烯酸酯是聚(羧基烷基氰基丙烯酸酯)。
16.根据权利要求15的组合物,其中所述聚(羧基烷基氰基丙烯酸酯)是聚(甲氧基丙基氰基丙烯酸酯)。
17.权利要求1或权利要求2任何一项的组合物,其中所述组合物还包括止血剂。
18.权利要求17的组合物,其中所述止血剂选自胶原聚合物、聚(乙二醇)、COSEAL、TISSEAL、FLOSEAL、和血纤蛋白。
19.权利要求1或权利要求2任何一项的组合物,所述组合物还包含抗感染剂。
20.权利要求19的组合物,其中所述抗感染剂选自蒽环霉素、多柔比星、米托蒽醌氟嘧啶、5-氟尿嘧啶、叶酸拮抗剂、甲氨蝶呤、鬼臼毒素、依托泊苷、喜树碱、羟基脲、铂络合物、和顺铂。
21.权利要求19的组合物,其中所述抗感染剂是抗生素。
22.权利要求21的组合物,其中所述抗生素选自硫酸庆大霉素、硫酸丁胺卡那霉素、硫酸卡那霉素、多粘菌素B、硫酸新霉素、头孢唑啉钠、甲硝唑、环丙沙星、哌拉西林、头孢西丁、头孢吡肟、阿奇霉素、和甲氧苄啶-磺胺甲噁唑。
23.根据权利要求1或权利要求2的组合物,所述组合物还包含显影剂。
24.根据权利要求23的组合物,其中所述显影剂是不透射线材料、回波材料、或MRI响应性材料。
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