[发明专利]预测血管紧张素转换酶抑制剂类药物作用效果的试剂盒有效
申请号: | 200610011839.0 | 申请日: | 2006-04-30 |
公开(公告)号: | CN101063166A | 公开(公告)日: | 2007-10-31 |
发明(设计)人: | 邢厚恂;张岩;王滨燕;李志平;吴涤;臧桐华;徐希平 | 申请(专利权)人: | 安徽省生物医学研究所 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 北京君尚知识产权代理事务所 | 代理人: | 余功勋 |
地址: | 230032安徽省合肥*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 预测 血管 紧张 转换 抑制剂 类药物 作用 效果 试剂盒 | ||
1.一种用于预测血管紧张素转换酶抑制剂类药物作用效果的试剂盒,利用脯氨 酸羧肽酶基因的E112D单核苷酸多态性位点基因型与血管紧张素转换酶抑制 剂类药物作用效果之间的关系,预测血管紧张素转换酶抑制剂类药物作用效 果:当基因型为112EE纯合野生型时,血管紧张素转换酶抑制剂类药物的作 用效果增强;当基因型为112ED杂合型或者112DD纯合突变型时,血管紧 张素转换酶抑制剂类药物的作用效果较差;该试剂盒包括:用于扩增含E112D 多态性位点的脯氨酸羧肽酶基因片段的特异性引物,能够特异性识别并切断 所述位点处的野生型序列或突变型序列的限制性内切酶及其缓冲液,其中所 述特异性引物序列为:正向引物5’ATGGTTTGCCAAAAGGTTCA 3’,反 向引物5’TGTCACCAAAGGGGAGAGAC 3’;所述限制性内切酶为AVaII; 所述血管紧张素转换酶抑制剂类药物为苯那普利或依那普利。
2.一种用于预测血管紧张素转换酶抑制剂类药物作用效果的试剂盒,利用脯氨酸 羧肽酶基因的E112D单核苷酸多态性位点基因型与血管紧张素转换酶抑制剂 类药物作用效果之间的关系,预测血管紧张素转换酶抑制剂类药物作用效果: 当基因型为112EE纯合野生型时,血管紧张素转换酶抑制剂类药物的作用效 果增强;当基因型为112ED杂合型或者112DD纯合突变型时,血管紧张素 转换酶抑制剂类药物的作用效果较差;所述试剂盒包括:用于扩增含E112D多 态性位点的脯氨酸羧肽酶基因片段的特异性引物,检测脯氨酸羧肽酶基因 E112D多态性位点的野生型探针和/或突变型探针,其中所述特异性引物序 列为:正向引物5’GTTTGCCAAAAGGTTCAGTGACTT 3’,反向引物5’ TCTCCATAGTATCGATGTTCAGCAAAC 3’;所述探针为Taqman探针,所述 野生型探针序列为VIC-5’CATAGCTTTCAGTTCCTCA 3’-NFQ,对应于“T” 等位基因,携带VIC荧光报告集团,所述突变型探针序列为FAM-5’ ATAGCTTTCAGGTCCTCA 3’-NFQ,对应于“G”等位基因,携带FAM荧 光报告集团;所述血管紧张素转换酶抑制剂类药物为苯那普利或依那普利。
3.如权利要求1或2所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒进一步包括核酸 提取试剂、PCR反应试剂和/或阳性对照模板。
4.如权利要求3所述的试剂盒,其特征在于,所述PCR反应试剂含有四种脱 氧单核苷酸、耐热DNA聚合酶及其反应缓冲液。
5.如权利要求3所述的试剂盒,其特征在于,所述阳性对照模板包括含有脯氨 酸羧肽酶基因E112D多态性位点的纯合野生型、杂合型和/或纯合突变型序 列的PCR产物、克隆核酸、克隆质粒、直接合成的核酸序列或基因组DNA。
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