[发明专利]噻二唑取代的咪唑类抗厌氧菌化合物无效
| 申请号： | 200610011972.6 | 申请日： | 2006-05-24 |
| 公开（公告）号： | CN101077868A | 公开（公告）日： | 2007-11-28 |
| 发明（设计）人： | 史秀兰 | 申请（专利权）人： | 沈阳中海生物技术开发有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/06 | 分类号： | C07D417/06;A61K31/4025;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所 | 代理人： | 王为 |
| 地址： | 110016辽宁省沈阳*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 噻二唑 取代 咪唑 厌氧菌 化合物 | ||
1、式I结构的化合物，或其药学上可接受的盐
2、按照权利要求1的化合物，其特征在于，所述药学上可接受的盐为无机酸或有机酸盐。
3、按照权利要求2的化合物，其特征在于，所述和式I化合物结合成盐的无机酸或有机酸选自：盐酸、氢溴酸、氢碘酸、硝酸、硫酸、磷酸、甲磺酸、乙磺酸、甲苯磺酸、苯磺酸、萘二磺酸、甲酸、乙酸、丙酸、乳酸、三氟乙酸、马来酸、柠檬酸、琥珀酸、葡糖酸、富马酸、洒石酸、苯磺酸、苯甲酸。
4、按照权利要求1的化合物，其特征在于，所述药学上可接受的盐为甲磺酸盐。
5、含有权利要求1至3中任一项化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分药物组合物。
6、权利要求5的药物组合物，其特征在于，是适合药用的任何制剂形式。
7、权利要求1或3中任一项化合物或其药学上可接受的盐在制备抗厌氧菌药物中的应用。
8、权利要求1所述式I结构的化合物的制备方法，其特征在于，包括将2-甲基-5-硝基-1-(2-氰基乙基)-1H-咪唑与氨基硫脲反应得到式I化合物的步骤。
9、根据权利要求8的制备方法，其特征在于，其中化合物2-甲基-5-硝基-1-(2-氰基乙基)-1H-咪唑是通过2-甲基-5-硝基-1H-咪唑与丙烯腈反应而制备的。
10、根据权利要求9所述化合物的制备方法，其特征在于，2-甲基-5-硝基-1H-咪唑与丙烯腈反应的催化剂为乙酸铜。
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