[发明专利]手掌参提取物及在制备治疗肺纤维化药物中的应用

说明书

技术领域

本发明属于中药技术领域，涉及一种中药提取物及其在制备治疗肺纤维化药物中的应用。

背景技术

肺纤维化是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。多种因素如细菌、粉尘、放射性物质、创伤以及药物均可引起肺纤维化。由于肺纤维化发病率高，治愈率低，目前缺乏有效的治疗药物而成为严重危害人民健康的疾病。如：可以引起肺纤维化的疾病尘肺病是我国的一种主要职业病，自上世纪50年代以来我国累计报告尘肺病例58万多人，已死亡14万多人，现患者44万多人。近年来尘肺病的流行呈现出群发性、低龄化以及致残率高的新特点，2001年-2003年我国每年新发尘肺病患者1万例左右，因此造成的直接经济损失达90多亿，间接损失难以计数。又如：2003年造成影响全国的突发性事件的非典型肺炎SARS，也可以引起患者的肺纤维化。总之，随着我国工业化的进程，环境污染的加剧，各种原因造成的呼吸系统疾病的发病率逐年提高，多数会转归为肺纤维化，对我国国民经济和社会发展造成了很大的影响。目前，临床上用于治疗的肺纤维化的药物存在副作用大，疗效差等缺点，开发治疗肺纤维化的新药非常迫切和重要。

手掌参属兰科多年生草本植物的块茎，味甘微苦，性平，入肺、脾经，有补益气血、生津止渴、收敛止血等多种功效。现代药理研究表明手掌参含有多糖、甙类、菲类和芪类等多种活性成分，具有抗炎、抗过敏和免疫调节等多种药理作用。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术中的不足，提供一种手掌参提取物。

本发明的第二个目的是提供一种手掌参提取物在制备治疗肺纤维化药物中的应用。

本发明的技术方案概述如下：

一种手掌参提取物，用下述方法制成：

将手掌参生药粉碎后过筛，用所述手掌参生药粉重量4-10倍的体积百分比浓度为50～70％乙醇水溶液浸泡18-30小时后，加热回流提取0.5-3小时，过滤，所述提取次数为1-3次，合并滤液，滤液减压浓缩至50℃时相对密度为1.05-1.2，即制成一种手掌参提取物。

所述乙醇水溶液的加入量为手掌参生药粉重量的8倍，所述乙醇水溶液的浓度为60％。

所述手掌参生药粉的浸泡时间为24小时。

权利要求1-3之一的手掌参提取物，在制备治疗肺纤维化药物中的应用。

本发明的优点是：经实验证明手掌参提取物对实验性矽肺具有一定的治疗作用，提示手掌参提取物在其它肺部纤维化病变也具有使用价值。

附图说明

图1手掌参醇提物对染矽尘大鼠不同时间点肺组织形态的影响(HE染色，×100)；

图2手掌参醇提物对染矽尘大鼠不同时间点肺组织I、III胶原合成的影响(天狼猩红染色，×200)。

具体实施方式

实施例1

一种手掌参提取物，用下述方法制成：

将手掌参生药粉碎后过筛，用所述手掌参生药粉重量8倍的体积百分比浓度为60％乙醇水溶液浸泡24小时后，加热回流提取2小时，过滤，提取2次，合并滤液，滤液减压浓缩至50℃时相对密度为1.05，即制成一种手掌参提取物。

实施例2

一种手掌参提取物，用下述方法制成：

将手掌参生药粉碎后过筛，用所述手掌参生药粉重量4倍的体积百分比浓度为70％乙醇水溶液浸泡18小时后，加热回流提取3小时，过滤，提取1次，合并滤液，滤液减压浓缩至50℃时相对密度为1.2，即制成一种手掌参提取物。

实施例3

一种手掌参提取物，用下述方法制成：

将手掌参生药粉碎后过筛，用所述手掌参生药粉重量10倍的体积百分比浓度为50％乙醇水溶液浸泡30小时后，加热回流提取0.5小时，过滤，提取3次，合并滤液，滤液减压浓缩至50℃时相对密度为1.1，即制成一种手掌参提取物。