[发明专利]基于碳纳米管的核酸聚合酶链式反应优化扩增的方法无效

专利信息
申请号: 200610015471.5 申请日: 2006-08-28
公开(公告)号: CN101134974A 公开(公告)日: 2008-03-05
发明(设计)人: 张治洲;汪名春 申请(专利权)人: 天津科技大学
主分类号: C12P19/34 分类号: C12P19/34;C12Q1/68
代理公司: 天津盛理知识产权代理有限公司 代理人: 王来佳
地址: 300222天*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 基于 纳米 核酸 聚合 链式反应 优化 扩增 方法
【权利要求书】:

1.一种基于碳纳米管的核酸聚合酶链式反应优化扩增的方法,其特征在于:该方法包括以下步骤:

(1).碳纳米管的灭菌;

(2).碳纳米管悬浮溶液的制备;

(3).PCR体系的配置;

(4).PCR体系的优化;

(5).PCR条件的设定与运行;

(6).PCR产物检测。

2.根据权利要求1所述的基于碳纳米管的核酸聚合酶链式反应优化扩增的方法,其特征在于:所述的PCR体系的优化是在PCR反应体系中添加浓度为0.1~20mg/mL的碳纳米管悬浮溶液。

3.根据权利要求1或2所述的基于碳纳米管的核酸聚合酶链式反应优化扩增的方法,其特征在于:所述的碳纳米管悬浮溶液优选的浓度为10mg/mL。

4.根据权利要求1所述的基于碳纳米管的核酸聚合酶链式反应优化扩增的方法,其特征在于:所述的碳纳米管包括单壁碳纳米管、多壁碳纳米管和双壁碳纳米管;所有类型的碳纳米管包括水溶性和非水溶性产品、修饰与未修饰产品,还包括管径与长度各异的产品,或者具备以上一种或多种不同性质组合的产品。

5.根据权利要求1或2所述的基于碳纳米管的核酸聚合酶链式反应优化扩增的方法,其特征在于:所述的碳纳米管悬浮溶液是指碳纳米管均匀分散在纯水或者10×PCR缓冲液或者其它一切适用于PCR反应的液相中。

6.根据权利要求1所述的基于碳纳米管的核酸聚合酶链式反应优化扩增的方法,其特征在于:所述的PCR扩增包括:常规PCR、低拷贝数DNA扩增、长片段PCR、复杂模板PCR、高GC含量的PCR、反复扩增的PCR以及含有较多重复序列的DNA片段的扩增。

7.根据权利要求2所述的基于碳纳米管的核酸聚合酶链式反应优化扩增的方法,其特征在于:所述的碳纳米管其管径OD为1~20nm。

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