[发明专利]一组与人乳腺癌组织高特异性和高亲和力的核酸适配子及其制备方法与应用无效
申请号: | 200610015738.0 | 申请日: | 2006-09-22 |
公开(公告)号: | CN101148666A | 公开(公告)日: | 2008-03-26 |
发明(设计)人: | 吴淑庆;弓景波 | 申请(专利权)人: | 国家纳米技术与工程研究院;清华大学 |
主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C07H21/04;C12Q1/68;A61K31/7088;A61K48/00;A61P35/00 |
代理公司: | 国嘉律师事务所 | 代理人: | 卢枫 |
地址: | 300457天津*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一组 乳腺癌 组织 特异性 亲和力 核酸 配子 及其 制备 方法 应用 | ||
(一)技术领域:
本发明涉及生物技术领域,特别涉及到利用分子生物学技术中的SELEX技术(即系统进化指数富集技术)制备一组与人乳腺癌组织高特异性和高亲和力的核酸适配子,以及所述核酸适配子衍生的序列和修饰序列用于乳腺癌的诊断和靶向治疗。
(二)背景技术:
乳腺癌是全球女性发病率最高的恶性肿瘤,据权威医学资料统计,全球每13分钟就有一人死于乳腺癌,乳腺癌已经成为严重威胁女性健康的重要疾病。随着国民经济发展和人民生活水平提高,我国乳腺癌的发病率和死亡率亦呈迅猛上升态势。中国抗癌协会的最新统计数字显示,中国妇女乳腺癌死亡率正在以每年3%的速度增长,成为城市中死亡率上升最快的癌症;乳腺癌在我国的发病率趋于年轻化;85%的患者到医院检查时已处于乳腺癌的中晚期,早期发现率极低。更加值得注意的是,乳腺癌可通过直接浸润、淋巴、血液等途径转移,其常见的转移部位依次为肺及胸膜、骨骼、皮肤软组织、肝、脑,好发血行转移是乳腺癌突出的生物学特征,这是本病治疗失败的主要原因所在,也是乳腺癌防治上一个非常棘手的难题,造成数百亿人民币的社会负担。鉴于以上情况,卫生部疾控司在全国范围内开展“百万妇女乳腺普查工程”,科学规范的乳腺筛查方案为其主要目的之一,以最终实现对妇女乳腺癌的早期发现、早期诊断和早期治疗,提高患者生活质量;因此乳腺癌诊治方法的研究对我国有着特殊而重要的社会意义,同时也形成了相关医药产品的巨大市场,蕴藏着不可估量的经济效益。
SELEX技术(即系统进化指数富集技术)是20世纪90年代初研制/发展起来的一种新的组合化学技术,其运用大容量的随机寡核苷酸文库,结合体外PCR扩增技术,以指数富集与靶分子特异结合的寡核苷酸,经过多轮筛选,获得亲和力高、特异性强的核苷酸适配子(aptamers)。该技术已成功运用于许多靶分子的筛选,包括金属离子、有机染料、药物、蛋白质、氨基酸以及各种细胞因子等。这种方法具有简便、快速、经济等特点,与其他组合化学库如随机肤/肽库、抗体库和噬菌体表面展示文库相比,从寡核苷酸文库中筛选出的适配子具许多优势:a.本身是寡核苷酸,分子量较小,可以化学合成,节约成本。b.具有比抗体更高的亲和性和特异性。c.便于标记,可以在不同部位有选择性的标记。d.重复性好,稳定性好,易于保存,对高温和剧烈条件不敏感。因此,寡核苷酸适配子/SELEX技术具有良好的应用前景,特别是在抗体工程领域。消减SELEX技术是识别癌与非癌细胞间微小差异、筛选癌细胞特异性亲和适配子的有力工具。
研究发现,乳腺癌细胞和正常乳腺细胞有着不同的形态和结构,造成肿瘤细胞特征性形貌的分子基础可能是肿瘤细胞表面的特异分子、受体等,也可能是癌组织特异标志物,或同一蛋白分子的不同修饰状态或构象结构,这些特征不会因肿瘤的转移而丢失。
(三)发明内容:
本发明的目的在于提供一组与人乳腺癌组织高特异性和高亲和力的核酸适配子及其制备方法与应用,它利用分子生物学技术中的SELEX技术(即系统进化指数富集技术)采用消减-复合靶SELEX技术对乳腺癌组织和正常乳腺组织进行筛选,获得与乳腺癌细胞有特异亲和能力的核酸适配子,并通过对其核酸适配子特异靶标(肿瘤特异)的鉴定,发现肿瘤治疗新的药物作用靶点,由此可以构建乳腺癌特异的靶向药物和早期诊断试剂。
本发明的技术方案:一组与人乳腺癌组织高特异性和高亲和力的核酸适配子,其特征在于其核苷酸序列选自:
●ATCCGCCTGATTAGCGATACTGCAAAATACGCTGCTCTACTGGCTATCACTCTCGGACTTGAGCAAAATCACCTGCAGGGG
●ATCCGCCTGATTAGCGATACTTCCCCCAGGCTATTTCCAACTAGCAGCAAGGATAAACTTGAGCAAAATCACCTGCAGGGG
●ATCCGCCTGATTAGCGATACTGCCTCCCAACCTATTCGCATTGCCCGACGTCAGCTACTTGAGCAAAATCACCTGCAGGGG
●ATCCGCCTGATTAGCGATACTGACTCCCTCCATCTTCCCGGCTACACTGGTCAGGGACTTGAGCAAAATCACCTGCAGGGG
●ATCCGCCTGATTAGCGATACTCATTCCACATGTTCTACACCCTAGCCCCGTAGACAACTTGAGCAAAATCACCTGCAGGGG
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