[发明专利]用于抑制蛋白激酶的二苯脲衍生物及其组合物和用途

权利要求书

1.一种具有下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，

其中：

X₁和X₂各自独立选自CH和N；

R7是取代或未取代的芳基或杂芳基，所述芳基是苯基，所述杂芳基是2，4-嘧啶基或3，5-嘧啶基；所述取代的芳基或杂芳基被1-5个从下列基团中选取的取代基替代：

-R^a，所述-R^a是取代或未取代的C₁-C₆烷基，所述C₁-C₆烷基被1-3个卤代基团取代；

-OR^b，所述R^b是未取代的C₁-C₆烷基；

-NR^bR^c，所述R^b和R^c为氢；

Z是-(Z₁)_nZ₂(Z₃)_m-，其中：

Z₁和Z₃是-CR₉R₁₀-，其中R₉和R₁₀各自独立选自氢原子；

Z₂不存在，或选自-NR-，其中R选自H；

n和m是从0到2的整数；

R1不存在或表示1、2或3个取代基，所述每个取代基各自独立地选自下组基团：卤素、C₁-C₃烷基、C₁-C₃烷氧基；

R4不存在或代表1、2、3、4或5个取代基，所述每个取代基选自卤代、C₁-C₆烷基、卤代的C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基。

2.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中X₁和X₂均为N。

3.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中X₁是N及X₂是CH。

4.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z是-NR-，其中R为H。

5.1-[1-(2-氨基-吡啶-4-亚甲基)-1H-吲哚-4-基]-3-(5-溴代-2，3-二氢-苯并呋喃-7-基)-脲或其药学上可接受的盐。

6.一种药物组合物，它包含有效量的权利要求1-5任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体。

7.如权利要求6所述的药物组合物，其中所述药物组合物被制成选自以下的制剂形式：针剂、气雾剂、乳膏剂、凝胶、片剂、丸剂、胶囊、糖浆、眼药水、或皮肤用贴膏。