[发明专利]氨氧化法制不饱和腈流化床催化剂

说明书

技术领域

本发明涉及一种氨氧化法制取不饱和腈的流化床催化剂，特别是关于丙烯、丁烯氨氧化制取丙烯晴、丁烯腈的流化床催化剂。 

背景技术

烯烃的氨氧化制备α、β不饱和腈工艺由BP公司于上世纪上世纪60年代开发，该工艺的核心技术是使用一种活性组分含有Mo、Bi的催化剂。经过不断的改进，目前Mo-Bi系催化剂已非常成熟，在工业上由丙烯氨氧化制备丙烯腈工艺得到广泛的应用。以往催化剂的改进主要是从催化剂的活性和稳定性方面进行的，如在活性组份中加入过渡金属以提高活性，增加产物的单收；加入稀土元素改善氧化还原能力；加入Na、P等元素以提高催化剂的耐磨性；加入Fe、Co、Ni等元素以抑制Mo的升华，提高催化剂的稳定性等等。 

专利CN 99119905.7、CN 99119906.5、CN 97106771.6和CN 96101529.2均介绍了改进的用于丙烯、异丁烯氨氧化制不饱和腈催化剂的Mo-Bi催化剂，这些催化剂的优点具有较好的氧化还原稳定性及较好的反应收率，反应氨比空比和反应温度较低。 

专利CN 01113194.2、CN 01113193.4和CN 01113192.6介绍了在催化剂制备过程中取部分金属与有机配体、螯合剂或表面活性剂单独制备的方法来改善催化剂在低氨比反应条件下的性能。 

专利CN 03151170.8和CN 03151169.4介绍了催化剂制备过程中，于载体起始物硅溶胶中加入2～25％的颗粒粒径为5～100纳米的固体二氧化硅来改善催化剂性能。 

发明内容

本发明所要解决的技术问题是现有技术丙烯腈催化剂在工业装置反应收率不高，且随着时间延长而逐渐降低，副产物CO₂、CO、HCN上升，催化剂稳定性成为行业关注焦点之一的问题，提供一种用于新的丙烯、异丁烯氨氧化制不饱和腈的流化床催化剂。该催化剂适合于在较低的空比、氨比及较低的反应温度条件下运行，具有优良的催化剂反应活性和稳定性。 

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下：一种氨氧化法制不饱和腈流化床催化剂，以选自SiO₂、Al₂O₃或其混合物为载体、含有的活性组份由下列通式表示： 

Mo₁₂Bi_aFe_bNi_cX_dY_eZ_fQ_gO_x

其中：X为选自Mg、Co、Ca、Be、Cu、Zn、Pb、Mn或Te中的至少一种； 

Y为选自La、Ce或Sm中的至少一种； 

Z为选自K、Rb、Na、Li或Cs中的至少一种； 

Q为选自Ga或Pr中的至少一种； 

a的取值范围为0.1～6.0； 

b的取值范围为0.1～10.0； 

c的取值范围为0.1～10.0； 

d的取值范围为0.1～10.0； 

e的取值范围为0.1～9.5； 

f的取值范围为＞0～0.5； 

e+f之和的取值范围为0.15～10.0； 

g的取值范围为＞0～5.0； 

x为满足其它元素化合价所需的氧原子总数，载体的用量为催化剂重量的30～70％。 

上述技术方案中a的取值优选范围为0.2～4.0；b的取值优选范围为0.5～5.0；c的取值优选范围为1.0～8.0；d的取值优选范围为0.5～5.0；e的取值优选范围为0.2～2.0；f的取值优选范围为0.01～0.5；e+f之和的取值优选范围为0.2～2.0；g的取值优选范围为0.1～4.0，更优选范围为0.2～1.0；载体用量优选范围为催化剂重量的40～60％。 

催化剂可用本领域技术人员熟悉的共沉淀法制备。所需金属元素的起始物料为相应的水溶性盐，金属元素起始物料溶解以后制成混盐溶液，并与载体起始物料用共沉淀法制成浆料，浆料老化后喷雾干燥造粒，然后高温焙烧得到催化剂成品，焙烧温度为500℃～610℃。 

在以下给出的实施例中，对催化剂的考察评价条件为： 

反应器：      流化床反应器，内径38毫米 

催化剂填装量：550克 

反应器顶压力：0.084MPa(表压) 

反应温度：    430℃ 

反应时间：    4小时