[发明专利]一种制备定型复合相变材料的方法无效
申请号: | 200610030052.9 | 申请日: | 2006-08-11 |
公开(公告)号: | CN101121877A | 公开(公告)日: | 2008-02-13 |
发明(设计)人: | 张永娟;张雄;陆沈磊 | 申请(专利权)人: | 同济大学 |
主分类号: | C09K5/06 | 分类号: | C09K5/06 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人: | 吴林松 |
地址: | 20009*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 定型 复合 相变 材料 方法 | ||
技术领域
本发明属于太阳能利用、蓄热材料领域,涉及制备定型复合相变材料的方法。
背景技术
在物质两种相态的转变过程中,必然会伴有大量能量的吸收与释放。将单位物质相变过程吸收或释放的能量,称为相变潜热。相变过程是一个等温或近似等温的过程,相变潜热储能相比通过提高材料温度的显热储能方式来说,其单位储能量要大的多。相变材料具有储能密度大,储热容器体积小,热效率高,吸放热温度近似恒定等优点,因此,目前受到普遍的关注与研究。
从相变材料的分类来看,固一液相变材料因其体积变化小,成本适中等优点具有较广阔的应用前景。但是,固一液相变材料有一个无法忽视的缺点,即固态相变材料转变为液相时无固定形状,会发生流淌。
因此,目前的研究较多地关注制备一种复合的相变材料,即在普通相变材料的外部加封一种高熔点的固态载体材料。当复合相变材料处于相变温度时,其内部的相变组分发生固-液相变,吸附和释放热量,外部的载体组分仍维持固体形态,保证复合材料在宏观上仍为固体,表观形态不变。
Sol-gel工艺是一种新兴的制备材料的湿式化学法,是指金属有机或无机化合物经过溶胶-凝胶化和热处理形成氧化物或其他固体化合物的方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种制备定型复合相变材料的方法,为相变材料寻找合适的载体复合技术。
为达到上述目的,本发明的解决方案是:
一种制备定型复合相变材料的方法,包括以下步骤:
A.将正硅酸乙酯溶于溶解溶剂乙醇(其它有机溶剂如丙酮等都可以,乙醇较为常用)中;
B.在步骤A得到的溶液中加入水,并调节pH值,催化反应进行;
C.在步骤B得到的溶液中加入相变材料;
D.将步骤C得到的溶液恒温搅拌,并调节pH值;
E.将步骤D得到的凝胶状液体烘干,蒸发多余的水分和溶剂,制备成定型复合相变材料。
进一步,在步骤A中正硅酸乙酯与乙醇的体积比为20~24∶24;反应温度40℃左右;反应时间4min~6min。
在步骤B中,水与正硅酸乙酯和乙醇的体积比为28~32∶20~24∶24;反应温度40℃左右;反应时间29~31min。
在步骤B中,调节pH值为2.0~2.2。
在步骤C中加入的相变材料为脂肪酸的一种或几种的均匀混合物,相变材料加入量占正硅酸乙酯重量的35%。
在步骤D中,温度控制在40℃左右,搅拌速度控制在75rad/min~85rad/min,反应时间85min~95min。
在步骤D中,调节pH值为2.0~2.2。
在步骤E中,烘干蒸发的温度为80℃~85℃左右,时间为7h~8h。
由于采用了上述方案,本发明具有以下优点:正硅酸乙酯在合适pH值的水中发生水解,并互相缩聚,形成凝胶,蒸发干燥后可得固体二氧化硅。本发明在其反应过程中加入相变材料,可使相变材料处于纳米级SiO2的凝胶孔中,成品复合相变材料仍保留了相变材料在相变点上大量吸放热的特性,且由于SiO2凝胶孔为纳米级,所以因纳米效应的作用,有效提高了相变潜热。
本发明所制得的复合相变材料为细小的粉末状,相变过程中不产生宏观液相,粉末易分散,便于各储能领域的开发利用。
附图说明
图1为纯癸酸的DSC曲线图,材料的相变起始温度为30.40℃,相变峰值温度为31.64℃,相变潜热为157.7J/g;
图2为实验制得的复合相变材料的DSC曲线图,材料的相变起始温度为27.17℃,相变峰值温度为30.01℃,相变潜热为78.24J/g。
具体实施方式
下面结合实例作进一步详细说明:
将正硅酸乙酯、无水乙醇按20ml~24ml∶24ml的比例,置于烧杯中,放在磁力搅拌器上约40℃下加热搅拌4min~6min,后加入28ml~32ml水,继续搅拌,使其混和均匀,保持40℃左右温度下搅拌29min~31min。
然后用酸度计测定上述溶液的pH值,并调节至2.0~2.2。取20g癸酸,使之熔融,把熔融的癸酸加入正硅酸乙酯、无水乙醇和水的混合溶液中,加热温度40℃左右下搅拌(速率保持75rad/min~85rad/min)85min~95min,并调节PH值为2.0~2.2。反应完成后,把样品放入80℃~85℃的烘箱内烘干7小时~8小时,产品即可达到恒重,产量为50g。
图1为纯癸酸的DSC曲线图,材料的相变起始温度为30.40℃,相变峰值温度为31.64℃,相变潜热为157.7J/g;图2为实验制得的复合相变材料的DSC曲线图,材料的相变起始温度为27.17℃,相变峰值温度为30.01℃,相变潜热为78.24J/g。由此可知,复合后相变材料的相转变温度略有下降。根据实验药品掺量推测复合相变材料的相变潜热值应为63.08J/g,实际测得的相变潜热值为78.24J/g,高出理论计算值24%。这是由于复合相变材料中相变材料癸酸的颗粒尺寸为纳米级,表现出纳米效应所致。因此用溶胶-凝胶法制备而成的以SiO2为载体、癸酸为相变组分的复合相变材料的相变潜热值得到了有效的提高。
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