[发明专利]治疗心脏病的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗心脏病的药物，其特征在于，该药物主要由下列重量份的原料药制成：人参1～20份、郁金1～20份、丹参10～50份、甘草1～15份。

2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，各原料药的重量份数为：人参5～15份、郁金5～15份、丹参20～40份、甘草1～10份。

3.根据权利要求2所述的药物，其特征在于，各原料药的重量份数为：人参9份、郁金9份、丹参30份、甘草6份。

4.根据权利要求1～3所述的任一药物的制备方法，它包括下列步骤：

1)称取重量份的人参、郁金、丹参、甘草，备用；

2)将所述重量份的人参加65％～75％乙醇回流提取，提取液减压回收乙醇至无醇味，加热浓缩至稠膏；

3)将所述重量份的丹参、郁金、甘草加水煎煮，滤过，滤液浓缩至一定浓度，醇沉，冷藏，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至稠膏；

4)合并两种稠膏，烘干，粉碎，得本发明药物的活性成分。

5.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述的原料药还有：葶苈子1～20份。

6.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，该药物各原料药的重量份数为：人参5～15份、郁金5～15份、丹参20～40份、甘草1～10份、葶苈子5～15份。

7.根据权利要求6所述的药物，其特征在于，该药物各原料药的重量份数为：人参9份、郁金9份、丹参30份、甘草6份、葶苈子9份。

8.根据权利要求5～7所述的任一药物的制备方法，它包括下列步骤：

1)称取重量份的人参、郁金、丹参、甘草、葶苈子，备用；

2)将所述重量份的葶苈子和人参加65％～75％乙醇回流提取，提取液减压回收乙醇至无醇味，加热浓缩至稠膏；

3)将所述重量份的丹参、郁金、甘草加水煎煮，滤过，滤液浓缩至一定浓度，醇沉，冷藏，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至稠膏；

4)合并两种稠膏，烘干，粉碎，得本发明药物的活性成分。

9.根据权利要求1～3、5～7所述的药物，其特征在于，该药物可以与药学上可接受的辅料混合制成任何一种临床上或药学上可接受的剂型。

10.根据权利要求9所述的药物，其特征在于，该药物可以与药学上可接受的辅料混合制成口服制剂。