[发明专利]氧化球团粘合剂的制备方法无效
申请号: | 200610047752.9 | 申请日: | 2006-09-15 |
公开(公告)号: | CN101144120A | 公开(公告)日: | 2008-03-19 |
发明(设计)人: | 姜素香;白宜吉;王道宽 | 申请(专利权)人: | 盖州市有机化学厂 |
主分类号: | C22B1/244 | 分类号: | C22B1/244;C08J3/02 |
代理公司: | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 | 代理人: | 杨光 |
地址: | 115200辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氧化 粘合剂 制备 方法 | ||
技术领域:本发明涉及一种应用在冶金领域的氧化球团粘合剂的制备方法。
背景技术:为了改善高炉炉料结构,提高炼铁技术经济指标,必须生产优质的氧化球团,而我国传统工艺是使用膨润土作为氧化球团粘合剂,由于带入大量二氧化硅,不但降低了铁的品位,同时使高炉渣量大幅度增加,对高炉冶炼十分不利。
发明内容:为了解决上述存在的技术问题,本发明提供一种可提高氧化球团铁含量的粘合剂的制备方法;本发明的目的是通过下述技术方案实现的:氧化球团粘合剂的制备方法:其步骤如下:
(1)、选用至少一种水溶性单体制成水相溶液,如选用不饱和酸作为水溶性单体,应与碱进行中和反应,使其水溶液PH值在6.5~8.5之间,再加入另外一种或几种水溶性单体,水溶性单体组成的水溶液为60~80份(重量);
(2)、将2~5份(重量)油溶性表面活性剂加入到15~40份(重量)疏水性液体中,充分搅拌均匀,形成油相溶液;
(3)、将上述(1)得到的水相溶液加入到(2)得到的油相溶液中,边混合,边搅拌,使其乳化成均质乳化液,然后在氮气下进行脱氧;
(4)、制备引发剂:将选用的引发剂溶质溶解在对应的溶剂中,备用,引发剂为1~10份(重量);
(5)、聚合反应:将脱氧后的乳化液加热升温,加入引发剂,反应温度在50~80℃,反应时间为4~6小时,聚合反应结束,冷却至室温,再加入5~15份(重量)水溶性可逆表面活性剂,即得氧化球团粘合剂;
所述的水溶性单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、富马酸、丁烯酸及它们的碱金属盐或氨盐、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺。
所述的疏水性液体包括苯、甲苯、二甲苯、煤油、汽油、溶剂油、液体石蜡中的任意一种。
所述的油溶性表面活性剂的油水平衡值(HCB)在1~10之间,可选用山梨醇酐脂肪酸酯,如:山梨醇酐月桂酸酯、山梨醇酐单硬脂酸酯、山梨醇酐单油酸酯;聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯,如:聚氧乙烯山梨醇单硬脂酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐单油酸酯;多甘油脂肪酸酯,如十甘油五脂肪酸酯中的任意一种或几种的组合。
所述的引发剂为:偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰、过硫酸铵、过硫酸钾中的任意一种,或者过硫酸铵、过硫酸钾中的任一种与无水亚硫酸钠、无水亚硫酸氢钠、连二硫酸钠、硫代硫酸钠中的任一种制成氧化还原型引发剂。
所述的水溶性可逆表面活性剂为烷基酚聚氧乙烯醚,如:烷基酚聚氧乙烯醚(10)、烷基酚聚氧乙烯醚(15);壬基酸聚氧乙烯醚,如:壬基酸聚氧乙烯醚(7)、壬基酸聚氧乙烯醚(10)、脂肪醇硫酸盐,如:十二烷基硫酸钠中任意一种。
还可在聚合物中加入功能性单体,功能性单体为疏水性单体,功能性单体的量为0~10份(重量)。
所述的疏水性单体为乙烯基酯、丙烯酸烷基酯、丙烯腈、苯乙烯中的任意一种或几种的组合。
采用上述方法制备而成的氧化球团粘合剂,其通式为:
其中R、R1和R3是独立的氢或甲基;
R2+是一个碱金属离子,如Na+或K+或氨基,如NH3+;
R4为下述之一;
其中R5=C1~C8-烷基;
其中R6是甲基或者乙基;
(3)苯基;
(4)-CN;
其中a为0~90的整数,b为5~90的整数,c为0~20的整数,a+b+c=100,d为1000~200000的整数。
所得氧化球团粘合剂的PH值:6.5~8.5,固含量20~30%,粘度12~20mpa·s,浓度为4%的氧化球团粘合剂的粘度为400~600 mpa·s。
将所得的氧化球团粘合剂定量均匀喷洒到铁精矿粉上,经过混料机充分搅拌混均后去园盘造球。
氧化球团粘合剂用量在1.5~2.5‰之间,成球性能可达到落下强度5~20次/0.5m;爆裂温度大于400℃,成品球强度达到2000N/个以上,铁的品位比用膨润土可提高1.5~2.0%。
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