[发明专利]盐酸在制备治疗糖尿病和前列腺疾病药物中的应用

说明书

(一)技术领域

本发明涉及盐酸在制备治疗糖尿病和前列腺疾病药物中的应用。

(二)背景技术

人体糖尿病的形成，根据1999年国际糖尿病联盟和世界卫生组织公布的资料显示，糖尿病的病因和发病机制至今尚未搞清楚。医学界一致认为，根治糖尿病不是现在的事，到目前为止，糖尿病还没有根治的办法。也就是说，人一旦得了糖尿病，就没有可能治愈了。目前控制糖尿病的方法有以下几种：控制食量，服降糖药，注射胰岛素，或服降糖药的同时注射胰岛素。但无论采用哪一种方法只能达到控制血糖的目的。一般要终生服药或终生注射胰岛素。

同样，医学界至今对前列腺疾病的病因和发病机制也尚未有定论，也没有找到可以根治的治疗手段。

(三)发明内容

本发明目的之一在于提供盐酸在制备治疗糖尿病药物中的应用。

本发明另一目的在于提供盐酸在制备治疗前列腺疾病药物中的应用。

本发明的发明人经多年的研究实践发现，糖尿病的形成基于以下机理：

1、水中和食物中的碳酸氢钙分解后生成的粘结剂碳酸钙和草酸钙把人体代谢物(如胆固醇结晶等)和进入人体的固态物粘结在输送血糖的毛细血管内壁上和血糖进入细胞的入口处，形成了毛细血管和细胞入口处结垢(医学界称钙化)。随着年龄的增大，毛细血管内壁上和细胞入口处的垢越结越厚，而且结的范围越来越大，使大量的血糖和其它营养物质无法进入细胞被消耗，在血液中就存留大量的血糖和其它营养，就形成了糖尿病。

2、水中和食物中的碳酸氢钙分解后生成的粘结剂碳酸钙和草酸钙把人体代谢物(如胆固醇结晶等)和进入人体的固态物粘结在胰腺内和粘结在输送胰岛素的管道壁上。当垢结到一定程度就会产生以下三种情况：

(1)胰腺内结了大量的垢，而输送胰岛素的管道畅通；由于胰腺内结了垢，直接影响胰腺分泌生产胰岛素的量和分泌出来的胰岛素活力差。

(2)胰腺完好而输送胰岛素的管道结垢，胰腺分泌生产的胰岛素经过阻、堵的输送管，使胰岛素受损，胰岛素运送血糖的能力减弱。

(3)胰腺和输送胰岛素的管道同时结垢，输送到血液中的胰岛素量少，活力差。

胰岛素是运载血糖同时进入细胞被消耗的物质，出现以上任何一种情况，由于缺乏运载工具和运载工具能力弱，使大量血糖本来应该被细胞吸收、消耗而不能进入细胞被吸收消耗，就出现了血液中血糖升高及其它营养过剩的现象。当血液中的血糖超过正常值就形成糖尿病。另外，发明人还发现，人体的所有器管和心血管都会结垢，有了结垢后，就会产生一系列疾病。例如，碳酸钙和草酸钙把代谢物粘结在前列腺内，就形成了前列腺增生和结石等疾病。可见，糖尿病与前列腺疾病实质上属于同一发病机理。只要把毛细血管壁上、细胞入口处、胰腺内壁上和输送胰岛素管道壁上的垢消解，血液中的血糖就恢复正常。要消解结垢必须把粘结物碳酸钙和草酸钙溶解，其它被粘结的小颗粒的物质才会被分离排出体外。

基于上述机理，发明人经过潜心研究发现，盐酸是最理想的溶解人体内碳酸钙和草酸钙的物质，同时，盐酸被血管内壁上的保护膜吸附，能够修复损伤的血管和胰腺，另外，本发明人发现，盐酸有助于前列腺增生和结石的溶解，从而使前列腺康复。

因此，在本发明的第一方面，提供了一种盐酸在制备治疗糖尿病药物中的应用。

优选地，所述的药物为含有盐酸的水溶液，所述水溶液的pH控制在3～6.9；更优选地，所述水溶液的pH控制在4～6.5。

再优选地，所述水溶液的pH控制在6.5～6.9。

优选地，所述的药物为口服液剂型。

优选地，所述的药物为注射剂剂型。

优选地，所述的药物为pH＝3～6.9的盐酸水溶液，所述的水溶液还含有在所述pH范围内稳定的糖尿病治疗剂。

再优选地，所述的糖尿病治疗剂选自：甲磺丁脲、达美康、糖适平、美吡达、迪沙片、格列带脲、格列美脲、瑞格列奈、那格列奈、美迪康、格华止、噻唑烷二酮或其组合。

在本发明的第二方面，提供了盐酸在制备治疗前列腺疾病的药物中的应用。

优选地，所述的药物为含有盐酸的水溶液，所述水溶液的pH控制在3～6.9。

优选地，所述水溶液的pH控制在6.5～6.9，所述的药物为口服液剂型或注射剂剂型。

特别地，所述的前列腺疾病选自：前列腺增生、前列腺结石。

将本发明的盐酸水溶液用于治疗糖尿病和前列腺疾病时，一种推荐的方案是：给予需要治疗的对象每日平均100-3000毫升pH3-6.9的盐酸水溶液，时间为0.5-6年。