[发明专利]一种用于慢性肝炎的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种用于慢性肝炎药物的药物组合物，其特征在于，制成该药物组合物所含药效组分的原料药的组成为：生地5～30份，赤芍5～30份，垂盆草3～30份，桑枝10～50份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，制成该药物组合物所含药效组分的原料药的组成为：生地10～20份，赤芍10～20份，垂盆草6～15份，桑枝20～40份。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，制成该药物组合物所含药效组分的原料药的组成为：生地15份，赤芍15份，垂盆草10份，桑枝30份。

4.根据权利要求1～3所述的任一药物组合物的制备方法，其特征在于：

a)称取所述重量份数的生地、赤芍，加60％～80％乙醇回流提取二次，乙醇用量为5～10倍，提取时间为1～3小时，滤过，滤液回收乙醇，继续浓缩至一定相对密度，得稠膏，备用；

b)称取所述重量份数的垂盆草、桑枝，加5～10倍量水煎煮二次，煎煮时间为1～3小时，合并水提液，滤过，滤液浓缩至相对密度1～1.15，冷至室温，加乙醇至含醇量为50％～80％，搅拌均匀，冷藏，静置12～24小时，滤过，滤液减压回收乙醇至无醇味，继续浓缩至与a)中稠膏同样的相对密度，二者混匀，加入药学上可接受的辅料，制成制剂。

5.根据权利要求4所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：

a)称取所述重量份数的生地、赤芍，加70％乙醇回流提取二次，乙醇用量为第一次6倍，提取2小时，第二次5倍，提取1.5小时，滤过，滤液回收乙醇，继续浓缩至一定相对密度，得稠膏，备用；

b)称取所述重量份数的垂盆草、桑枝，加水煎煮二次，第一次7倍量，第二次5倍量，每次2小时，合并水提液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.05～1.10，冷至室温，加乙醇至含醇量为60％，搅拌均匀，冷藏，静置24小时，滤过，滤液减压回收乙醇至无醇味，继续浓缩至与a)中稠膏同样的相对密度，二者混匀，加入药学上可接受的辅料，制成制剂。

6.根据权利要求1～3所述的任一药物组合物，其特征在于，该药物组合物可以与药学上可接受的辅料混合制成任一制剂。

7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物可以与药学上可接受的辅料混合制成口服制剂。