[发明专利]铌酸镓镧系列纳米粉体的制备方法

权利要求书

1.一种铌酸镓镧系列纳米粉体的制备方法，采用柠檬酸凝胶方法低温制备，步骤如下：

(1)将Nb₂O₅、Ta₂O₅或SiO₂在65～75℃溶解于浓氢氟酸中，待充分溶解形成澄清溶液后，向其中加入草酸铵溶液，充分混合后，再向溶液中逐滴滴加氨水形成白色的Nb(OH)₅、Ta(OH)₅或者Si(OH)₄沉淀物，将该沉淀物陈化、抽滤、洗涤后，溶解于柠檬酸水溶液中，A⁵⁺或Si⁴⁺与柠檬酸的摩尔比为1∶3～5(A为Nb或Ta)，形成淡黄色的R-柠檬酸溶液(R＝Nb，Ta或Si)；

(2)按照摩尔比为La³⁺∶Ga³⁺∶A⁵⁺＝3∶5.5∶0.5(A为Nb或Ta)或者La³⁺∶Ga³⁺∶Si⁴⁺＝3∶5∶1的比例将硝酸镓和硝酸镧的溶液加入到上述R-柠檬酸溶液中，搅拌使其混合均匀，然后再按La³⁺和Ga³⁺总量∶柠檬酸＝1∶3～5摩尔比将柠檬酸加入到溶液中去，充分搅拌混合均匀；

(3)将上述溶液在80～100℃加热，得到粘稠的凝胶；

(4)将上述凝胶置于烘箱中保温，直至得到泡沫状蓬松固体；

(5)将上述泡沫状蓬松固体在750～800℃下煅烧5～6h，降至室温，得到纳米粉体。

2.如权利要求1所述的铌酸镓镧系列纳米粉体的制备方法，其特征在于步骤(4)烘箱温度为110～130℃。

3.如权利要求1所述的铌酸镓镧系列纳米粉体的制备方法，其特征在于步骤(5)煅烧时的升降温的速度为80～100℃/h。

4.如权利要求1所述的铌酸镓镧系列纳米粉体的制备方法，其特征在于所得纳米粉体的颗粒直径范围在20-30nm。