[发明专利]一种中药定量指纹图谱的建立方法

说明书

技术领域  G06K数据识别；数据表示；记录载体；记录载体的处理

背景技术  中药成分复杂，许多成分不够明确，而不同中药又有含有相同成分的现象。因此，运用现代分析技术对中药化学信息以图形(图象)的方式进行表征并加以描述，即运用中药指纹图谱技术对中药进行质量控制是目前较公认的方法。高效液相仪色谱仪以其分离度好、灵敏度高、重现性强的特点成为研究中药指纹图谱的最主要的手段。美国Food and Drag Administration(FDA)允许草药保健品申报资料可以提供色谱指纹图，World Health Organization(WHO)在1996年草药评价指导原则中规定，在植物药的制剂及成品的章节中均提到，如果草药的活性成分不明，可以提供色谱图谱以证明产品的质量一致。2000年8月15日，我国药品监督管理局发布《中药注射剂指纹图谱研究技术要求》(暂行)。

目前，高效液相仪在中药质量控制方面的应用，仅限于有效成分的含量测定和指纹图谱的定性鉴别，尚未有一套完备的方法能在样品选择、提取检测方法恰当而做出峰形较好、分离度较高的高效液相仪图谱后，对能代表总体的多个样品图谱数据处理，统计总体的共有指纹特征，对每个共有指纹特征峰参数如：保留时间、峰面积、峰高、峰宽(实际导出的为半峰宽)、起始时间、终止时间、分离度、相对保留时间等进行统计，计算其均值、标准差、相对标准差，统计出总体的数字共同指纹特征，作为可定性定量的指纹图谱标准数据库，以之为参照，以相对保留时间作为定性指标，以峰面积或峰高作为定量指标进行其他样品的识别和质量评定。同时能依据高效液相仪导出的数据模拟样品图谱，包括偏态峰形和分离度过小的峰形，对成分明确的物质进行含量测定的数据处理。

发明内容

1建立中药定量指纹图谱的方法

步骤包括：(1)数据导出，(2)数据的导入，(3)数据类型的改变，(4)参照峰的选取、识别与其保留时间的读出，(5)分离度和相对保留时间的添加，(6)样本表指纹特征峰的读出，(7)单个物质峰表的汇成，(8)共有指纹特征峰标准数据库表的汇成，(9)指纹图谱曲线图的模拟，(10)指纹图谱中明确成分的含量测定，(11)识别和评价其他被检测样品。

2消除相对保留时间波动的参照峰处理方法

选取两个标志性强的峰，作为参照峰，保留时间为s1、s2(s1＜s2)，其它峰的保留时间为tn，相对保留时间为rt，

由于高效液相仪存在死体积，则存在死时间α，即

tn＝tn+α

s1＝s1+α

s2＝s2+α

故 rt = ( tn + α ) - ( s 1 + α ) ( s 1 + α ) - ( s 2 + α ) ]]>

= tn - s 1 s 2 - s 1 ]]>

可以消除不同仪器的死体积不同而引起的误差。

3利用高效液相仪导出的数据模拟分离度小的峰和偏态峰的方法

高效液相仪物质峰曲线可抽象为正态分布曲线

其公式如下：

y＝f(t)