[发明专利]一种反刍动物葡萄球菌分离、增菌及荚膜多糖表达培养基无效
| 申请号： | 200610080067.6 | 申请日： | 2006-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN101063092A | 公开（公告）日： | 2007-10-31 |
| 发明（设计）人： | 马文戈;黄炯;薛英;王延 | 申请（专利权）人： | 新疆维吾尔自治区畜牧科学院兽医研究所 |
| 主分类号： | C12N1/20 | 分类号： | C12N1/20;C12R1/44 |
| 代理公司： | 乌鲁木齐市禾工专利代理事务所 | 代理人： | 刘永生 |
| 地址： | 830000新疆维吾尔*** | 国省代码： | 新疆;65 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 反刍动物 葡萄球菌 分离 荚膜 多糖 表达 培养基 | ||
【权利要求书】：
1.一种反刍动物葡萄球菌分离、增菌及荚膜多糖表达培养基，其特征在于每1000ml培养基是由下述重量配比的原料制成的：水解乳蛋白1-7.5g、蛋白胨1-7.5g、胰蛋白胨1-7.5g、大豆蛋白胨1-7.5g、乳糖5-25g、氯化钠20-50g、磷酸氢二钾3-7g、硫酸镁0.05-0.2g、硫酸亚铁0.01-0.03g、L-半胱氨酸盐酸盐0.05-0.15g、兔脑心浸液500ml，其余为双蒸水，其中，所述的兔脑心浸液500ml是这样制得：称取新鲜兔脑100g、兔心50g，剪碎，研磨，匀浆，然后用温度为4℃的双蒸水250ml浸该组织48小时，煮沸15分钟，滤纸过滤，补充水分至500ml。
2.根据权利要求1所述的反刍动物葡萄球菌分离、增菌及荚膜多糖表达培养基的制备方法，其特征在于：首先依次将水解乳蛋白、蛋白胨、胰蛋白胨、大豆蛋白胨、乳糖、氯化钠、磷酸氢二钾、硫酸镁、硫酸亚铁、L-半胱氨酸盐酸盐加入双蒸水中，充分搅拌，加热融化，然后再加入所述的兔脑心浸液混合，最后补足水至1000ml，分装，115℃×15分钟灭菌，4℃保存。
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