[发明专利]同型半胱氨酸诊断试剂盒及同型半胱氨酸浓度的测定方法无效
申请号: | 200610085580.4 | 申请日: | 2006-06-26 |
公开(公告)号: | CN101097193A | 公开(公告)日: | 2008-01-02 |
发明(设计)人: | 王尔中 | 申请(专利权)人: | 苏州艾杰生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31;G01N21/78;G01N33/50;G01N33/52;G01N33/68;C12Q1/00 |
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地址: | 215021江苏省苏州市工*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 半胱氨酸 诊断 试剂盒 浓度 测定 方法 | ||
1.一种同型半胱氨酸浓度测定方法,其方法原理如下:
同型半胱氨酸+水 同型半胱氨酸-α,γ-裂解酶 硫化氢+氨+α-氧代丁酸(2-oxobutanoate)
硫化氢+5,5-二硫基双-(2-硝基苯甲酸)→5-硫基-2-硝基苯甲酸+硫
将最终反应物5-硫基-2-硝基苯甲酸(5-thio-2-nitrobenzoate)置于可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下,检测主波长412nm吸光度上升的大小程度,测算出同型半胱氨酸浓度大小测定结果。
2.一种同型半胱氨酸诊断试剂盒,主要成分包括:
缓冲液 20--500mmol/L
稳定剂 1--50mmol/L
同型半胱氨酸-α,γ-裂解酶 500--20000U/L
5,5-二硫基双-(2-硝基苯甲酸) 0.2--5mmol/L
其特征在于:试剂盒可以是干粉状态,在使用前加水溶解后使用;
也可以配制成液体试剂,直接使用。
3.根据权利要求2所述同型半胱氨酸诊断试剂盒,其特征在于:
由缓冲液、稳定剂、5,5-二硫基双-(2-硝基苯甲酸)(5,5’-dithiobis-(2-nitrobenzoic acid),DTNB)、同型半胱氨酸-α,γ-裂解酶(Homocysteine-α,γ-lyase EC 4.4.1.2)组成单剂试剂。
4.根据权利要求2所述同型半胱氨酸诊断试剂盒,其特征在于:
由缓冲液、稳定剂、5,5-二硫基双-(2-硝基苯甲酸)(5,5’-dithiobis-(2-nitrobenzoic acid),DTNB)、同型半胱氨酸-α,γ-裂解酶(Homocysteine-α,γ-lyase EC 4.4.1.2)组成双剂试剂;试剂1,由缓冲液、稳定剂、同型半胱氨酸-α,γ-裂解酶组成;试剂2,由5,5-二硫基双-(2-硝基苯甲酸)组成。
5.根据权利要求2所述同型半胱氨酸诊断试剂盒,其特征在于:还包括稳定剂1-4000mmol/L或0.1%-100%体积比。所述稳定剂为:硫酸铵(Ammonia Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(PropyleneGlycol)、乙二醇(Ethylene glycol)及防腐剂中的至少一种。
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