[发明专利]2-羟基-3,5-二烷基苯磺酸盐阴离子表面活性剂及其制备方法和用途有效
申请号: | 200610088891.6 | 申请日: | 2006-07-24 |
公开(公告)号: | CN101113139A | 公开(公告)日: | 2008-01-30 |
发明(设计)人: | 俞稼镛;赵濉;黄玉萍;严峰;张路;安静仪 | 申请(专利权)人: | 中国科学院理化技术研究所 |
主分类号: | C07C309/31 | 分类号: | C07C309/31;C07C303/32;B01F17/12;C09K8/584 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人: | 李柏 |
地址: | 100080北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 羟基 烷基苯 磺酸盐 阴离子 表面活性剂 及其 制备 方法 用途 | ||
技术领域
本发明属于高效表面活性剂领域,具体地说涉及2-羟基-3,5-二烷基苯磺酸盐阴离子表面活性剂及其制备方法和用途。
背景技术
磺酸盐是稠油乳化、三采驱油和泡沫驱油配方中用的最多的阴离子型表面活性剂。其中烷基苯磺酸盐表面活性剂是三次采油用的表面活性剂工业化主要产品之一。烷基苯磺酸盐产品质量较稳定、性能好,有优良的水溶性、耐酸碱性。能单独或与阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂及其它助剂或它们的混合物复合,可用于洗涤剂等日用化学品配方中,还可用于农药、金属清洗加工、矿石浮选、丝绸染整、皮革处理、腐蚀抑制剂、润滑剂、燃料添加剂、纤维清洗剂和防锈添加剂等的配方中。
CN1270574A、CN1317364A、CN1272393A、CN1400276A、CN1413762A、CN1569824A等揭示了烷基苯磺酸盐、二烷基苯磺酸盐的制备及应用,但均未提到2-羟基-3,5-二烷基苯磺酸盐及其制备方法和用途。
发明内容
本发明的目的之一在于提供具有高表面活性、低起泡性能的2-羟基-3,5-二烷基苯磺酸盐阴离子表面活性剂。
本发明的目的之二在于提供2-羟基-3,5-二烷基苯磺酸盐阴离子表面活性剂的制备路线和方法。
本发明的目的之三在于提供2-羟基-3,5-二烷基苯磺酸盐阴离子表面活性剂的用途。
本发明合成的2-羟基-3,5-二烷基苯磺酸盐阴离子表面活性剂的结构式为:
其中:m=4~20,n=4~20,且8≤m+n≤30;M为碱金属离子中的Na+或K+、碱土金属离子中的Ca2+、Mg2+或Ba2+、铵基离子或以上所述离子的任意混合物。
本发明的2-羟基-3,5-二烷基苯磺酸盐阴离子表面活性剂的特征在于:磺酸基的邻位有一羟基;羟基的邻位和对位均有一烷基取代基作为疏水基,其中:羟基邻位的取代基为碳原子数为4~20的烷基,羟基对位的取代基为碳原子数为4~20的烷基。
本发明的2-羟基-3,5-二烷基苯磺酸盐阴离子表面活性剂的制备方法包括以下步骤:
(1).酰氯的合成
R是碳原子数为3~19的烷基;
在反应器中加入碳原子数为4~20的脂肪酸,升温至50~80℃,搅拌下向其中滴加氯化亚砜,脂肪酸与氯化亚砜的摩尔比为1∶1.1~1.8,滴加完毕后加热至沸腾并回流到没有气体放出,然后将多余的氯化亚砜在常压下蒸出,减压蒸馏得到碳原子数为4~20的脂肪酰氯;
(2).脂肪酸苯酯的合成
R指碳原子数为3~19的烷基;
在反应器中加入苯酚,升温至50~80℃,向其中滴加步骤(1)得到的碳原子数为4~20的脂肪酰氯,苯酚与碳原子数为4~20的脂肪酰氯的摩尔比为1∶1~1.3,滴加完毕后继续反应到没有气体放出,停止反应;减压蒸馏得到脂肪酸苯酯;
(3).1-(4-羟基)苯基-1-烷基酮的合成
方法一:
R是碳原子数为3~19的烷基;
取步骤(2)得到的脂肪酸苯酯,室温下分批加入无水AlCl3,脂肪酸苯酯与无水AlCl3的摩尔比为1∶1.1~1.5,搅拌反应0.3~1小时,升温至80~150℃继续反应1~4小时,停止加热冷至室温;将反应液倾入碎冰或碎冰与盐酸的混合液中,用乙醚萃取,水洗有机相至中性,蒸去乙醚,用石油醚重结晶得到白色固体1-(4-羟基)苯基-1-烷基酮;或
方法二:
R是碳原子数为3~19的烷基;
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