[发明专利]2,4,5-三取代噻唑类化合物、其制备方法、药物组合物及其制药用途有效
| 申请号： | 200610090513.1 | 申请日： | 2006-06-27 |
| 公开（公告）号： | CN101096363A | 公开（公告）日： | 2008-01-02 |
| 发明（设计）人： | 李松;郭长彬;蒋宪成;肖军海;钟武 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
| 主分类号： | C07D277/40 | 分类号： | C07D277/40;C07D277/46;C07D277/42;C07D277/22;A61K31/426;A61P9/00;A61P9/10;A61P3/06;A61P9/12;A61P3/10;A61P3/04 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 顾颂逦 |
| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 取代 噻唑 化合物 制备 方法 药物 组合 及其 制药 用途 | ||
1.通式I的化合物或其可药用盐：
其中：
R1为苯基-C1-C6烷基或C3-C10环烷基-C1-C6烷基，其中的苯基未被取代或被一个、两个或三个独立选自卤素、硝基、羟基、和C1-C6烷基的取代基所取代；
各个R2独立地为羟基、卤素、C1-C6烷氧基；
R3选自具有以下结构的基团：
其中，
R4为氢；
各个R5选自羟基、C1-C6烷氧基、卤素；
R6为氢；
R7为苯基-C1-C6烷基，其中的苯基任选被一个、两个或三个羟基所取代；
R8和R9与其所连接的氮原子共同形成吗啉基或哌嗪基；
X为-(C＝O)-；
m为1、2或3；
n为0或1。
2.根据权利要求1的化合物或其可药用盐，其具有以下通式Ia：
其中，
R1为苯基-C1-C6烷基或C3-C10环烷基-C1-C6烷基，其中的苯基未被取代或被一个、两个或三个独立选自卤素、硝基、羟基、和C1-C6烷基的取代基所取代；
各个R2独立地为羟基、卤素、C1-C6烷氧基；
R4为氢；
各个R5选自羟基、C1-C6烷氧基、卤素；
X为-(C＝O)-；
n为0或1；
m为1、2或3。
3.根据权利要求1的化合物或其可药用盐，其具有以下通式Ib：
其中，
R1为苯基-C1-C6烷基或C3-C10环烷基-C1-C6烷基，其中的苯基未被取代或被一个、两个或三个独立选自卤素、硝基、羟基、和C1-C6烷基的取代基所取代；
各个R2独立地为羟基、卤素、C1-C6烷氧基；
R6为氢；
R7为苯基-C1-C6烷基，其中的苯基任选被一个、两个或三个羟基所取代；
n为0或1。
4.根据权利要求1的化合物或其可药用盐，其具有以下通式Ic：
其中R8和R9与其所连接的氮原子共同形成吗啉基或哌嗪基。
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