[发明专利]一种用于治疗良性前列腺增生症的中药组合物的制备及其应用

权利要求书

1.一种用于治疗良性前列腺增生的中药组合物，其特征是：以非洲臀果木、花粉、蒲公英、野菊花为原料制成。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于：其中原料药的重量份组成：非洲臀果木1～5份、花粉1～5份、蒲公英1～6份、野菊花1～5份。

3.根据权利要求1所述的中药组合物的制备方法，其特征在于：取非洲臀果木粉碎成粗粉，加入50％～80％乙醇，浸渍24小时，加热回流30～60min，滤过，滤液备用，残渣加50％～80％乙醇加热回流2次，每次1～2小时，合并提取液，减压回收乙醇，干燥；取花粉，用水调成糊状，将市售酵母适量溶于水中，搅匀后与糊状花粉混合，控制温度在21±1℃，发酵24小时，加入50％～95％乙醇浸渍提取3～6次，每次24小时，合并提取液，40℃减压回收乙醇，浓缩至相对密度约1.10～1.30，冷冻干燥，冷冻温度为-40℃，5小时；升华温度-15℃～-20℃，共24小时；30℃干燥2小时；取蒲公英、野菊花，粉碎成粗粉，加水回流提取1～2小时，滤过，滤液备用，滤渣加入20％～50％乙醇回流提取2次，每次1～2小时，合并提取液，减压浓缩，干燥；将上述提取物干浸膏，粉碎，混匀，即得。

4.根据权利要求1、2、3所述的中药组合物为原料制成的固体分散体，其特征在于：以聚乙二醇(PEG 6000、PEG 4000、PEG 400)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、泊洛沙姆(Poloxamer 188)、磷脂中的一种或几种混合物为载体，用常规方法(如熔融法，溶剂一熔融法等)制成固体分散体。

5.根据权利要求1、2、3、4所述的中药组合物为原料，用于制备药学上可接受的片剂、胶囊、颗粒剂、口服液。

6.根据权利要求1、2、3、4所述的中药组合物在良性前列腺增生防治领域中的应用。