[发明专利]腺苷脱氨酶诊断试剂盒及腺苷脱氨酶活性浓度测定方法

权利要求书

1.一种酶循环扩增法、酶比色法及酶联法技术的腺苷脱氨酶活性浓度测定方法，其方法原理如下：

将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度下降的速度，测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小测定结果。

2.一种腺苷脱氨酶诊断试剂盒，主要成分包括：

缓冲液          20——500mmol/L

稳定剂          1——50mmol/L

还原型辅酶      0.1——0.35mmol/L

丙氨酸脱氢酶    1000——80000U/L

甘氨酸氧化酶    1000——80000U/L

腺苷            1——12mmol/L

丙酮酸          1——25mmol/L

其特征在于：试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；

也可以配制成液体试剂，直接使用。

3.根据权利要求2所述腺苷脱氨酶诊断试剂盒，其特征在于：

由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、腺苷、丙酮酸、丙氨酸脱氢酶、甘氨酸氧化酶组成单剂试剂。

4.根据权利要求2所述腺苷脱氨酶诊断试剂盒，其特征在于：

由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、腺苷、丙酮酸、丙氨酸脱氢酶、甘氨酸氧化酶组成双剂试剂；试剂1，由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、腺苷、丙酮酸组成；试剂2，由缓冲液、稳定剂、丙氨酸脱氢酶、甘氨酸氧化酶组成。还原型辅酶、腺苷、丙酮酸、丙氨酸脱氢酶、甘氨酸氧化酶试剂1或试剂2中的位置可以不限。

5.根据权利要求2所述腺苷脱氨酶诊断试剂盒，其特征在于：

由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、腺苷、丙酮酸、丙氨酸脱氢酶、甘氨酸氧化酶组成多剂试剂；试剂1，由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶组成；试剂2，由缓冲液、稳定剂、腺苷、丙酮酸组成；试剂3，由缓冲液、稳定剂、丙氨酸脱氢酶、甘氨酸氧化酶组成。还原型辅酶、腺苷、丙酮酸、丙氨酸脱氢酶、甘氨酸氧化酶在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。

6.根据权利要求2所述腺苷脱氨酶诊断试剂盒，其特征在于：还包括稳定剂1-4000mmol/L或0.1％-100％体积比。所述稳定剂为：硫酸铵(Ammonia Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(PropyleneGlycol)、乙二醇(Ethylene glycol)及防腐剂中的至少一种。