[发明专利]锰诊断/测定试剂盒及锰浓度测定方法无效
申请号: | 200610097321.3 | 申请日: | 2006-10-30 |
公开(公告)号: | CN101173944A | 公开(公告)日: | 2008-05-07 |
发明(设计)人: | 王尔中 | 申请(专利权)人: | 苏州艾杰生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N33/84 | 分类号: | G01N33/84;G01N21/78;G01N21/25;C12Q1/32;C12Q1/00 |
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地址: | 215021江苏省苏州市工*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 诊断 测定 试剂盒 浓度 方法 | ||
1.一种利用酶比色法及酶联法技术的锰浓度测定方法,其方法原理如下:
草酸+氧 草酸氧化酶/Mn2+ 二氧化碳+过氧化氢
过氧化氢+还原型辅酶 NADH过氧化物酶 辅酶+2水
将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下,检测主波长340nm吸光度下降的速度,测算出锰的浓度大小测定结果。
2.一种锰诊断/测定试剂盒,主要成分包括:
缓冲液 20-500mmol/L
稳定剂 1-50mmol/L
还原型辅酶 0.1-0.35mmol/L
草酸 1-50mmol/L
草酸氧化酶 1000-80000U/L
NADH过氧化物酶 1000-80000U/L
其特征在于:试剂盒可以是干粉状态,在使用前加水溶解后使用;也可以配制成液体试剂,直接使用。
3.根据权利要求2所述锰诊断/测定试剂盒,其特征在于:
由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、草酸、草酸氧化酶、NADH过氧化物酶组成单剂试剂。
4.根据权利要求2所述锰诊断/测定试剂盒,其特征在于:
由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、草酸、草酸氧化酶、NADH过氧化物酶组成双剂试剂;试剂1,由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、草酸组成;试剂2,由缓冲液、稳定剂、草酸氧化酶、NADH过氧化物酶组成。还原型辅酶、草酸、草酸氧化酶、NADH过氧化物酶在试剂1或试剂2中的位置可以不限。
5.根据权利要求2所述锰诊断/测定试剂盒,其特征在于:
由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、草酸、草酸氧化酶、NADH过氧化物酶组成多剂试剂;试剂1,由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶组成;试剂2,由缓冲液、稳定剂、草酸组成;试剂3,由缓冲液、稳定剂、草酸氧化酶、NADH过氧化物酶组成。还原型辅酶、草酸、草酸氧化酶、NADH过氧化物酶在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。
6.根据权利要求2所述锰诊断/测定试剂盒,其特征在于:还包括稳定剂1-4000mmol/L或0.1%-100%体积比。所述稳定剂为:硫酸铵(Ammonia Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇(Ethylene glycol)及防腐剂中的至少一种。
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