[发明专利]调节植物对生长素敏感性的基因及其应用有效
申请号: | 200610117723.5 | 申请日: | 2006-10-30 |
公开(公告)号: | CN101173257A | 公开(公告)日: | 2008-05-07 |
发明(设计)人: | 薛红卫;李刚 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海生命科学研究院 |
主分类号: | C12N9/16 | 分类号: | C12N9/16;C12N15/82;C12N15/55;C12N15/29;A01H4/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 徐迅 |
地址: | 20003*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 调节 植物 生长素 敏感性 基因 及其 应用 | ||
1.磷脂酶D zeta 2蛋白的用途,其特征在于,用于调节植物对生长素的敏感性,或调节植物对低磷胁迫的响应。
2.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的植物选自下组:十字花科芸苔属植物,禾本科植物,或茄科植物。
3.如权利要求2所述的用途,其特征在于,所述的十字花科芸苔属植物包括:拟南芥、油菜、白菜;
所述的禾本科植物包括:水稻、小麦;或者
所述的茄科植物包括:马铃薯、西红柿。
4.如权利要求1所述的用途,其特征在于:所述的磷脂酶D zeta 2蛋白具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。
5.一种提高植物对生长素的敏感性的方法,其特征在于,所述的方法包括:
在生长素浓度≥10nM时,提高植物中磷脂酶D zeta 2蛋白的表达,从而提高植物对生长素的敏感性;或
在生长素浓度≤1nM时,降低植物中磷脂酶D zeta 2蛋白的表达,从而提高植物对生长素的敏感性。
6.一种制备在生长素浓度≥10nM时对生长素敏感性高的植物的方法,其特征在于,所述的方法包括:
(1)将磷脂酶D zeta 2蛋白的编码基因转入植物细胞、组织或器官,获得转化入磷脂酶D zeta 2蛋白的编码基因的植物细胞、组织、器官;和
(2)将步骤(1)获得的转入了磷脂酶D zeta 2蛋白的编码基因的植物细胞、组织或器官再生并选出转基因植株,即为在生长素浓度≥10nM时对生长素敏感性高的植物。
7.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述的方法包括步骤:
(s1)提供携带表达载体的农杆菌,所述的表达载体含有磷脂酶D zeta 2蛋白的编码基因;
(s2)将植物细胞、组织或器官与步骤(s1)中的农杆菌接触,从而使磷脂酶Dzeta 2蛋白的编码基因转入植物细胞,并且整合到植物细胞的染色体上;
(s3)选择出转入了磷脂酶D zeta 2蛋白的编码基因的植物细胞、组织、器官;以及
(s4)将步骤(s3)中的植物细胞、组织、器官再生并选出转基因植物,即为在生长素浓度≥10nM时对生长素敏感性高的植物。
8.如权利要求6所述的方法,其特征在于,生长素的浓度为10-1000000nM。
9.一种制备在生长素浓度≤1nM时对生长素敏感性高的植物、或对低磷胁迫响应性高的植物的方法,其特征在于,所述的方法包括:
(1)提供携带反义表达载体的农杆菌,所述的反义表达载体内含有反方向启动的磷脂酶D zeta 2蛋白的编码基因;
(2)将植物细胞、组织或器官与步骤(1)中的农杆菌接触,从而使所述反义载体内含有的反方向启动的磷脂酶D zeta 2蛋白的编码基因转入植物细胞,并且整合到植物细胞的染色体上;
(3)选择出转入了所述反义载体内含有的反方向启动的磷脂酶D zeta 2蛋白的编码基因的植物细胞、组织、器官;以及
(4)将步骤(3)中的植物细胞、组织、器官再生并选出转基因植物,即为在生长素浓度≤1nM时对生长素敏感性高的植物、或对低磷胁迫响应性高的植物。
10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,生长素的浓度为0.00001-1nM。
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