[发明专利]调节植物对生长素敏感性的基因及其应用有效

专利信息
申请号: 200610117723.5 申请日: 2006-10-30
公开(公告)号: CN101173257A 公开(公告)日: 2008-05-07
发明(设计)人: 薛红卫;李刚 申请(专利权)人: 中国科学院上海生命科学研究院
主分类号: C12N9/16 分类号: C12N9/16;C12N15/82;C12N15/55;C12N15/29;A01H4/00
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 代理人: 徐迅
地址: 20003*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 调节 植物 生长素 敏感性 基因 及其 应用
【权利要求书】:

1.磷脂酶D zeta 2蛋白的用途,其特征在于,用于调节植物对生长素的敏感性,或调节植物对低磷胁迫的响应。

2.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的植物选自下组:十字花科芸苔属植物,禾本科植物,或茄科植物。

3.如权利要求2所述的用途,其特征在于,所述的十字花科芸苔属植物包括:拟南芥、油菜、白菜;

所述的禾本科植物包括:水稻、小麦;或者

所述的茄科植物包括:马铃薯、西红柿。

4.如权利要求1所述的用途,其特征在于:所述的磷脂酶D zeta 2蛋白具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。

5.一种提高植物对生长素的敏感性的方法,其特征在于,所述的方法包括:

在生长素浓度≥10nM时,提高植物中磷脂酶D zeta 2蛋白的表达,从而提高植物对生长素的敏感性;或

在生长素浓度≤1nM时,降低植物中磷脂酶D zeta 2蛋白的表达,从而提高植物对生长素的敏感性。

6.一种制备在生长素浓度≥10nM时对生长素敏感性高的植物的方法,其特征在于,所述的方法包括:

(1)将磷脂酶D zeta 2蛋白的编码基因转入植物细胞、组织或器官,获得转化入磷脂酶D zeta 2蛋白的编码基因的植物细胞、组织、器官;和

(2)将步骤(1)获得的转入了磷脂酶D zeta 2蛋白的编码基因的植物细胞、组织或器官再生并选出转基因植株,即为在生长素浓度≥10nM时对生长素敏感性高的植物。

7.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述的方法包括步骤:

(s1)提供携带表达载体的农杆菌,所述的表达载体含有磷脂酶D zeta 2蛋白的编码基因;

(s2)将植物细胞、组织或器官与步骤(s1)中的农杆菌接触,从而使磷脂酶Dzeta 2蛋白的编码基因转入植物细胞,并且整合到植物细胞的染色体上;

(s3)选择出转入了磷脂酶D zeta 2蛋白的编码基因的植物细胞、组织、器官;以及

(s4)将步骤(s3)中的植物细胞、组织、器官再生并选出转基因植物,即为在生长素浓度≥10nM时对生长素敏感性高的植物。

8.如权利要求6所述的方法,其特征在于,生长素的浓度为10-1000000nM。

9.一种制备在生长素浓度≤1nM时对生长素敏感性高的植物、或对低磷胁迫响应性高的植物的方法,其特征在于,所述的方法包括:

(1)提供携带反义表达载体的农杆菌,所述的反义表达载体内含有反方向启动的磷脂酶D zeta 2蛋白的编码基因;

(2)将植物细胞、组织或器官与步骤(1)中的农杆菌接触,从而使所述反义载体内含有的反方向启动的磷脂酶D zeta 2蛋白的编码基因转入植物细胞,并且整合到植物细胞的染色体上;

(3)选择出转入了所述反义载体内含有的反方向启动的磷脂酶D zeta 2蛋白的编码基因的植物细胞、组织、器官;以及

(4)将步骤(3)中的植物细胞、组织、器官再生并选出转基因植物,即为在生长素浓度≤1nM时对生长素敏感性高的植物、或对低磷胁迫响应性高的植物。

10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,生长素的浓度为0.00001-1nM。

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