[发明专利]以贝壳粉为载体的纳米抗菌粉体及其制备方法无效
申请号: | 200610122457.5 | 申请日: | 2006-09-28 |
公开(公告)号: | CN101151967A | 公开(公告)日: | 2008-04-02 |
发明(设计)人: | 李泳;宋文东;张兆霞;林宏图;郭先霞 | 申请(专利权)人: | 广东海洋大学 |
主分类号: | A01N25/08 | 分类号: | A01N25/08;A01N59/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 524088广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 贝壳 载体 纳米 抗菌 及其 制备 方法 | ||
1.一种以贝壳粉为载体的纳米抗菌粉体,其特征是抗菌粉体中含80-98%(重量)的贝壳粉载体和2-20%(重量)的纳米抗菌活性组分。其特征在于在贝壳粉的微孔内牢固吸附着纳米抗菌颗粒,其粒径为1-100纳米。
2.根据权利要求1所述的纳米抗菌粉体,其特征在于所述贝壳粉为牡蛎壳粉、螺壳粉、蛤壳粉、贝壳粉。
3.根据权利要求1所述的纳米抗菌粉体,其特征是含85-97%(重量)的贝壳粉载体和3-15%(重量)的纳米抗菌活性组分。
4.根据权利要求1所述的纳米抗菌粉体,其特征在于所述的抗菌活性组分为银、铜、镍或锌中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的纳米抗菌粉体的制备方法,其特征在于包括制备AgNO3溶液、贝壳粉浸泡(适当搅拌或用频率为40-200kHz的超声波处理使将抗菌成分负载在载体上)、分离清洗、烘干、气流粉碎、光照、清洗、烘干制得产品。
6.根据权利要求1所述的纳米抗菌粉体的制备方法,其特征在于包括制备AgNO3溶液、贝壳粉浸泡(适当搅拌或用频率为40-200kHz的超声波处理使将抗菌成分负载在载体上)、分离清洗、在还原剂溶液中浸泡,分离并清洗,再烘干制得产品。
7.根据权利要求1所述的纳米抗菌粉体的制备方法,其特征在于包括制备银氨络离子溶液、贝壳粉浸泡(适当搅拌或用频率为40-200kHz的超声波处理使将抗菌成分负载在载体上)、分离清洗、在还原剂溶液中反应,再加入硝酸铜、硝酸镍或硝酸锌溶液反应(适当搅拌或用频率为40-200kHz的超声波处理使将抗菌成分负载在载体上),洗涤、干燥、气流粉碎,即制得产品。
8.根据权利要求5所述的纳米抗菌粉体的制备方法,其特征在于光照时间为30-60min。
9.根据权利要求5或6所述的纳米抗菌粉体的制备方法,其特征在于所述分离清洗采用离心分离清洗,清洗次数为2次。
10.根据权利要求5或6所述的纳米杭菌粉体的制备方法,其特征在于AgNO3溶液的浓度为0.001-0.01mol·L-1。
11.根据权利要求6或7所述的纳米抗菌粉体的制备方法,其特征在于还原剂为甲醛、抗坏血酸、草酸、水合肼或葡萄糖溶液。
12.根据权利要求7所述的纳米抗菌粉体的制备方法,其特征在于加入还原剂反应2-3小时后,再加入硝酸铜、硝酸镍或硝酸锌溶液反应3-5小时。
13.根据权利要求7所述的纳米抗菌粉体的制备方法,其特征在于反应温度为60-80℃。
14.根据权利要求7所述的纳米抗菌粉体的制备方法,其特征是所述的抗菌活性组分除包括银离子外,还应包括铜、锌、镍离子及其相应的硫酸铜、氯化铜、硫酸锌、氯化锌、硝酸镍、氯化镍盐类化合物中的至少一种。
15.根据权利要求5、6或7所述的纳米抗菌粉体的制备方法,其特征在于处理所述的纳米贝壳粉与抗菌成分的超声波频率为40-80kHz。
16.根据权利要求1所述的纳米抗菌粉体,其特征在于将所制备的纳米抗菌粉体加入适当的医药辅助剂或赋型剂即可制得粉剂、片剂、膏剂、霜剂、膜剂、凝胶剂、贴剂、针剂、水剂、喷剂或生物医药芯片。
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