[发明专利]一种禽用复合益生菌制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种禽用复合益生菌制剂，按数量份由以下益生菌组份和数量组成：嗜酸乳杆菌25-35、干酪乳杆菌15-25、纤维二糖乳杆菌10-20、蜡样芽孢杆菌10-20、地衣芽孢杆菌5-15、酵母菌5-15，活菌数≥80亿/克。

2.如权利要求1所述的禽用复合益生菌制剂，其特征在于：所述禽用复合益生菌制剂按数量份可以由以下益生菌组份和数量组成：嗜酸乳杆菌27-32、干酪乳杆菌17-22、纤维二糖乳杆菌12-18、蜡样芽孢杆菌12-18、地衣芽孢杆菌7-12、酵母菌8-12，活菌数≥80亿/克。

3.如权利要求2所述的禽用复合益生菌制剂，其特征在于：所述禽用复合益生菌制剂按数量份最好由以下益生菌组份和数量组成：嗜酸乳杆菌30、干酪乳杆菌20、纤维二糖乳杆菌15、蜡样芽孢杆菌15、地衣芽孢杆菌10、酵母菌10，活菌数≥80亿/克。

4.如权利要求1所述的禽用复合益生菌制剂的制备方法，包括以下步骤：

A、分别取嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌、纤维二糖乳杆菌、蜡样芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌及酵母菌种子；

B、分别将上述益生菌种子活化；

C、将活化的益生菌种子培养；

D、分别进行50升体系培养；

E、将培养好的益生菌混合；

F、将混合益生菌包被；

G、将包被好的益生菌干燥。

5.如权利要求4所述的禽用复合益生菌制剂的制备方法，其特征在于：将活化的益生菌种子培养是两级培养，乳酸菌选用MRS肉汤培养基，PH值调至6.0，37℃厌氧培养乳酸菌18小时，芽孢杆菌选用MYP肉汤培养基，PH值调至7.0～7.2，37℃厌氧培养芽孢杆菌20小时，酵母选用马铃薯葡萄糖培养基，37℃培养酵母菌20小时；二级液体扩大培养后，将芽孢杆菌、酵母菌和乳酸菌分别再进行50升体系培养。

6.如权利要求5所述的禽用复合益生菌制剂的制备方法，其特征在于：培养后，按数量份由以下益生菌组份和数量混合：嗜酸乳杆菌25-35、干酪乳杆菌15-25、纤维二糖乳杆菌10-20、蜡样芽孢杆菌10-20、地衣芽孢杆菌5-15、酵母菌5-15。

7.如权利要求6所述的禽用复合益生菌制剂的制备方法，其特征在于：按数量份由以下益生菌组份和数量混合：嗜酸乳杆菌27-32、干酪乳杆菌17-22、纤维二糖乳杆菌12-18、蜡样芽孢杆菌12-18、地衣芽孢杆菌7-12、酵母菌8-12。

8.如权利要求6所述的禽用复合益生菌制剂的制备方法，其特征在于：按数量份由以下益生菌组份和数量混合：嗜酸乳杆菌30、干酪乳杆菌20、纤维二糖乳杆菌15、蜡样芽孢杆菌15、地衣芽孢杆菌10、酵母菌10。

9.如权利要求4所述的禽用复合益生菌制剂的制备方法，其特征在于：将培养好的益生菌包被是指：将1.5％海藻酸钠与培养好的菌液均匀混合(1∶5)，用玻璃注射器(带4号针头)将海藻酸钠菌液混合液注射入1.5％CaCl₂溶液中，形成海藻酸钙微球，去掉上清液，分别用2-环己胺基乙磺酸(0.1％)，CaCl₂(1.1％)溶液洗涤，去掉上清液。再与0.1％壳聚糖溶液充分混合，形成的微囊再次用0.1％2-环己胺基乙磺酸，1.1％CaCl₂，0.85％NaCl溶液洗涤，去掉上清液。

10.如权利要求5所述的禽用复合益生菌制剂的制备方法，其特征在于：将包被好的益生菌干燥是指：喷雾干燥，控制进风温度为140-160℃，排风温度65-70℃，得到益生菌微囊。