[发明专利]强肾颗粒生产工艺无效

专利信息
申请号: 200610134759.4 申请日: 2006-12-14
公开(公告)号: CN101199719A 公开(公告)日: 2008-06-18
发明(设计)人: 张云男 申请(专利权)人: 张云男
主分类号: A61K36/8945 分类号: A61K36/8945;A61K9/16;A61P13/12;A61K35/32
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 110043辽宁省*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 颗粒 生产工艺
【权利要求书】:

1.强肾颗粒,其特征在于它是由下述组分的中药材组成的配方:

鹿茸20.8g  山药208.3g  山茱萸104.2g  熟地黄208.3g  枸杞子104.2g丹参208.3g  补骨脂104.2g  牡丹皮104.2g  桑椹104.2g  益母草208.3g茯苓208.3g  泽泻104.2g  杜仲(炙)104.2g  人参茎叶总皂苷6.3g。

2.强肾颗粒制备方法,其特征在于它包括下述步骤:

(1).鹿茸、牡丹皮及山药104.2g,干燥,粉碎成细粉备用。

(2).取丹参粉碎成粗粉,照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法,用75%乙醇浸渍后进行渗漉,收集漉液回收乙醇,减压浓缩至稠膏状。

(3).剩下的山药及其余9味(除人参茎叶总皂苷),加水煎煮二次,第一次加水10倍量,浸泡30分钟,煎煮2小时,滤过,第二次加水8倍量,煎煮1.5小时,过滤,合并滤液,浓缩至相对密度为1.30(40℃),加入乙醇使含醇量达70%,静置12小时(必要时冷藏)。

(4).取上清液备用,将沉淀物再用70%7醇洗涤,将洗液与上清液合并,回收乙醇减压浓缩至相对密度为1.30(40℃)的稠膏。

(5).将以上两种稠膏与人参茎叶总皂苷、鹿茸等细粉混匀,在60-70℃干燥,干膏粉碎,过筛(4-5号),用75%-80%乙醇制软材,制成颗粒,于60-70℃干燥,制成1000g,即得。

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