[发明专利]3H,5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮衍生物的制造方法有效
申请号: | 200610148465.7 | 申请日: | 2000-04-07 |
公开(公告)号: | CN101062928A | 公开(公告)日: | 2007-10-31 |
发明(设计)人: | R·H·弗尔诺;P·C·泰勒;V·L·施拉姆 | 申请(专利权)人: | 工业研究有限公司;阿尔伯爱因斯坦医科叶希瓦大学 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;C07D207/416;C07H19/14;C07D207/00;C07D239/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 沙永生 |
地址: | 新西兰*** | 国省代码: | 新西兰;NZ |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吡咯 嘧啶 衍生物 制造 方法 | ||
1.一种制备化合物2-氨基-3H,5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮的方法,所述方法包括:使化合物2-(N-二甲基氨基亚甲基)氨基-6-(2-二甲基氨基乙烯基)-5-硝基嘧啶-4-酮与能还原硝基的试剂反应,产生化合物2-氨基-3H,5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮的步骤。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于使用的所述还原试剂是连二亚硫酸钠水溶液。
3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于所述方法包括通过使化合物2-氨基-6-甲基-5-硝基嘧啶-4-酮与能进行二烷基氨基甲基化的试剂反应,制备化合物2-(N-二甲基氨基亚甲基)氨基-6-(2-二甲基氨基乙烯基)-5-硝基嘧啶-4-酮的最初步骤。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于使用的进行二烷基氨基甲基化的试剂是DMF二甲基缩醛和DMF的混合物。
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