[发明专利]治疗或预防阴道感染的低浓度过氧化物

权利要求书

1、阴道用药物组合物，它包含过氧化物源和生物粘合性延时释放制剂，所述延时释放制剂包括生物粘合性、水可溶胀性、水不溶性、交联聚羧酸聚合物，该组合物是这样配制的，以便一旦对患者局部给药，历经至少12小时释放过氧化物，释放量足以增加阴道中的氧浓度和在治疗上减少阴道的pH，既不会将阴道灭菌，也不会显著杀死所存在的正常所需的局部阴道菌群。

2、权利要求1的组合物，其中该协同混合物历经至少24小时释放过氧化物。

3、权利要求1的组合物，其中该聚合物是polycarbophil。

4、权利要求2的组合物，其中该过氧化物源的含量为约0.01mg至约500mg。

5、权利要求3的组合物，其中该过氧化物源的含量为约0.1mg至约75mg。

6、权利要求2的组合物，其中该过氧化物源是过氧化脲。

7、权利要求6的组合物，其中该过氧化脲的含量为约0.01至约15重量％。

8、权利要求7的组合物，其中该聚合物是polycarbophil。

9、权利要求8的组合物，其中该过氧化脲的含量为约0.1％至约0.25％。

10、权利要求9的组合物，为单剂量形式，其中该组合物是这样配制的，每剂给药量为约1g至约2g。

11、权利要求2的组合物，其中该协同混合物历经至少48小时释放过氧化物。

12、权利要求1的组合物，其中该协同混合物历经至少72小时释放过氧化物。

13、权利要求2的组合物，其中该过氧化物在组合物中的含量在0.0035mg至350mg之间。

14、权利要求13的组合物，其中该过氧化物含量在0.01mg至100mg之间。

15、阴道用药物组合物，它包含过氧化物源和生物粘合性延时释放制剂，其中所述延时释放制剂包括生物粘合性、水可溶胀性、水不溶性、交联聚羧酸聚合物，该组合物是这样配制的，以便一旦对患者局部给药，每小时释放小于0.1重量％的过氧化物，在治疗上减少阴道的pH，既不会将阴道灭菌，也不会显著杀死所存在的正常所需的局部阴道菌群。

16、权利要求15的组合物，其中该聚合物是polycarbophil。

17、权利要求16的组合物，其中该过氧化物源的含量为约0.01mg至约500mg。

18、权利要求17的组合物，其中该过氧化物源的含量为约0.1mg至约75mg。

19、权利要求18的组合物，为单剂量形式，其中该组合物是这样配制的，每剂给药量为约1g至约2.5g，过氧化物在组合物中的含量为约0.01mg至约100mg。

20、权利要求19的组合物，其中该过氧化物含量为约0.1至约75mg。

21、权利要求15的组合物，其中该过氧化物源是过氧化脲。

22、权利要求21的组合物，其中该过氧化脲的含量为约0.01至约15重量％。

23、权利要求15的组合物，其中该协同混合物历经至少24小时释放过氧化物。

24、权利要求16的组合物，其中该协同混合物历经至少48小时释放过氧化物。

25、阴道用药物组合物，它包含过氧化物源和生物粘合性延时释放制剂，所述延时释放制剂包括生物粘合性、水可溶胀性、水不溶性、交联聚羧酸聚合物，该组合物含有小于0.1重量％的过氧化物，并且是这样配制的，以便一旦对患者局部给药，在治疗上增加阴道中的氧浓度，在治疗上减少阴道的pH，既不会将阴道灭菌，也不会显著杀死所存在的正常所需的局部阴道菌群。

26、权利要求25的组合物，其中该聚合物是polycarbophil。

27、权利要求26的组合物，其中该过氧化物源是过氧化脲。

28、权利要求27的组合物，其中该过氧化物的含量为约0.034至约0.085重量％。