[发明专利]一种链霉菌产生的新化合物及其制备方法

权利要求书

1.一种链霉菌发酵产生的新化合物，其结构式(A)如下：

2-(6-氨基-嘌啉-9-基乙炔基)-5-羟甲基四氢呋喃-3，4-二醇(A)。

2.一种权利要求1所述的新化合物的制备方法，包括菌种的发酵和产物的分离提纯，其特征在于，生产菌是小白链霉菌徐州变种(Streptomyces albulus var.xuzhouensis)CGMCC No.1815，将该菌在含无机盐及维生素的培养基上进行液体发酵，获得含发酵产物的发酵液，发酵液经浓缩后用正丁醇或氯仿或乙酸乙酯萃取发酵产物，萃取物通过硅胶层析法、凝胶层析法，纯化得到成品；所述的发酵产物为2-(6-氨基-嘌啉-9-基乙炔基)-5-羟甲基四氢呋喃-3，4二醇。

3.根据权利要求2所述的新化合物的制备方法，其特征在于，所述的发酵液经过滤后上大孔树脂，用丙酮洗脱，分离得含新化合物的混合物。

4.根据权利要求2所述的新化合物的制备方法，其特征在于，所述的发酵方法包括菌种的活化、摇瓶培养和液体发酵培养，获得发酵产物。

5.根据权利要求2或4所述的新化合物的制备方法，其特征在于小白链霉菌徐州变种CGMCC1815的种子培养基成份为葡萄糖0.5-1.5％，牛肉膏0.2-1％，黄豆饼粉1-2％，(NH₄)₂SO₄ 0.2-0.6％，K₂HPO₄ 0.001-0.004％，MgSO₄0.001-0.006％，Fe₂SO₄ 0.001-0.005％；pH6.5-8.5，28℃振荡培养36-72小时。

6.根据权利要求2或4所述的新化合物的制备方法，其特征在于，所述的液体发酵培养基成份为：玉米粉1-3％，黄豆饼粉1-4％，葡萄糖1-5％，(NH₄)₂SO₄ 0.1-0.8％，K₂HPO₄ 0.001-0.006％，MgSO₄ 0.002-0.007％4，Fe₂SO₄ 0.001-0.005％，水1000ml，条件是在pH 6.5-7.5，28℃下培养36-96小时。

7.权利要求1所述的新化合物的应用，其特征在于，该新化合物具有抗肿瘤活性，可用于抗肿瘤药物。